难治性癫痫临床研究新突破：细胞疗法与反义寡核苷酸的探索进展

《Expert Opinion on Investigational Drugs》：Clinical advances in investigational epilepsy treatments

本研究聚焦药物难治性癫痫的创新疗法，来自国际研究人员系统综述了2020-2025年间取得临床突破的研究性治疗策略。结果表明，针对病因的细胞疗法和反义寡核苷酸(ASO)已实现初步突破，而多机制症状性抗癫痫药物(ASM)临床成功更为显著，未来有望减少对任何ASM均无应答的患者比例。

　　

尽管针对标准疗法抵抗性癫痫的创新治疗方法正被积极研究，但其中许多方法尚未在临床研究中展现出足够的有效性和安全性以获得上市许可。

本文旨在简要概述在临床研究中于有效性和安全性方面取得突破的最重要的癫痫研究性治疗方法。研究人员在PubMed和Google Scholar数据库中检索了2020年至2025年间发表的相关研究，无语言限制。

专家观点认为，虽然在使用细胞疗法和反义寡核苷酸进行癫痫病因治疗方面已取得初步临床突破，但在这些治疗方法更广泛应用后，仍需进行更大规模的临床和观察性研究，以评估其在癫痫治疗中的真正地位。通过多种不同机制起作用的症状性抗癫痫药物在临床实践中取得了显著更大的成功，未来有望减少对任何形式的抗癫痫药物均不会产生良好应答的患者数量。