伊沃西替尼(Ivosidenib)在治疗异柠檬酸脱氢酶1突变型胆管癌和急性髓系白血病中的安全性和有效性:一项系统评价和荟萃分析

《Anti-Cancer Drugs》:Safety and efficacy of ivosidenib in the treatment of isocitrate dehydrogenase 1 mutant cholangiocarcinoma and acute myeloid leukemia: a systematic review and meta-analysis

【字体: 时间:2025年10月17日 来源:Anti-Cancer Drugs 2.2

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  针对IDH1突变相关癌症的Ivosidenib疗效及安全性系统综述显示,在4项涉及533例患者的研究中,其显著改善无进展生存期(风险比0.79,P<0.001)和客观缓解率(比值比0.45,P=0.001),但未延长总生存期(P=0.78)。安全性良好,提示可作为辅助治疗。

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异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)突变因与多种恶性肿瘤(包括胆管癌和急性髓系白血病)的关联而受到关注。伊沃西尼布(Ivosidenib)是一种针对IDH1突变的抑制剂,它可以抑制致癌代谢物D-2-HG的生成,从而恢复细胞的正常更新并抑制肿瘤的形成。2024年7月,通过PubMed、Cochrane Library和Embase等数据库进行了文献检索。研究旨在利用95%的置信区间(CI)来评估伊沃西尼布的安全性和有效性。研究遵循了系统评价和荟萃分析的优先报告指南。最终纳入了4篇涉及533名患者的文章。结果显示,对照组患者的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)显著改善:PFS的风险比为0.79(95% CI:0.71–0.89,Z = 4.05,P值<0.001);客观缓解率的风险比为0.45(95% CI:0.30–0.68,Z = 3.86,P = 0.001)。伊沃西尼布的安全性表现良好。两组患者的总生存期(OS)没有显著差异(P值=0.78,风险比=0.98,95% CI:0.83–1.15,Z = 0.27)。伊沃西尼布在提高无进展生存期和客观缓解率方面表现出优势,同时具有良好的安全性,但对总生存期没有影响。现有证据表明其作为辅助治疗具有可行性。

通俗语言总结伊沃西尼布是一种针对与某些癌症相关的IDH1突变的药物,本研究评估了其有效性和安全性。对4项涉及533名患者的研究进行回顾后发现,与对照组相比,伊沃西尼布显著提高了无进展生存期(PFS)和客观缓解率(ORR),统计支持度较高(PFS风险比0.79,ORR风险比0.45)。然而,它对总生存期(OS)没有显著影响。该药物的安全性良好,这表明它可能作为具有IDH1突变的癌症的辅助治疗手段具有应用价值,尽管无法延长患者的总生存期。

本文为机器生成,可能存在不准确之处。常见问题解答

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