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法国转移性去势抵抗性前列腺癌患者的实际治疗模式和生存结果:来自前瞻性OPALE研究的启示
【字体: 大 中 小 】 时间:2025年10月17日 来源:Anti-Cancer Drugs 2.2
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OSIMERTINIB耐药非小细胞肺癌机制研究显示VTCN1高表达与晚期肿瘤及转移相关,并抑制CD8+ T细胞浸润和杀伤功能,导致免疫耐受。
奥西美替尼是非小细胞肺癌(NSCLC)的有效治疗手段。然而,随着耐药性的产生,奥西美替尼的疗效会减弱。本研究探讨了奥西美替尼耐药性肺癌的潜在生物标志物。我们使用GSE200894基因组资源来分析奥西美替尼耐药性肺癌中差异表达的基因。研究人员收集了62例I至IV期NSCLC患者的配对手术标本,通过逆转录-定量PCR(RT-qPCR)、Western blot和免疫组化技术检测基因表达情况。研究发现,VTCN1(一种含有V-set结构域的T细胞激活抑制剂)在奥西美替尼耐药性肺癌中过度表达。VTCN1的高表达水平与癌症进展和远处转移密切相关;同时,其表达水平与肺癌患者体内CD8+ T细胞的纯度呈负相关。VTCN1能够抑制效应记忆CD8+ T细胞的浸润,并导致这些细胞功能衰竭,进而降低CD8+ T细胞的肿瘤杀伤能力。综上所述,VTCN1在奥西美替尼耐药性肺癌患者中过度表达,其高水平表达会抑制CD8+ T细胞的免疫活性并促进免疫耐受性的形成。
通俗语言总结:本研究分析了为何部分肺癌患者会对奥西美替尼产生耐药性(该药物用于治疗非小细胞肺癌)。研究人员对62名患者的组织样本进行了基因表达分析,发现VTCN1基因在耐药患者中过度表达。VTCN1水平升高与癌症晚期和远处转移相关,且该基因似乎会降低对癌症具有关键作用的CD8+ T细胞的数量和活性。这表明VTCN1可能在奥西美替尼耐药性肺癌患者的免疫反应中起抑制作用。
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