单细胞RNA测序揭示高级别浆液性卵巢癌中lncRNA相关ceRNA网络的调控机制

《Genes & Genomics》：Single-cell RNA sequencing reveals a putative lncRNA-associated ceRNA network in high-grade serous ovarian cancer

本研究针对高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)肿瘤微环境中细胞特异性ceRNA网络不清的问题，通过整合单细胞与bulk RNA测序数据，发现由MIR100HG/mir-224-5p/EYA4构成的核心ceRNA模块可能通过吸附miRNA调控Wnt信号通路，为HGSOC靶向治疗提供新视角。

　　

通过单细胞RNA测序(scRNA-seq)技术，科学家们揭开了高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)肿瘤微环境中的神秘面纱。这项研究聚焦于竞争性内源RNA(ceRNA)网络——特别是那些涉及长链非编码RNA(lncRNA)的调控体系。研究人员巧妙结合单细胞与批量RNA测序数据，采用高维加权基因共表达网络分析技术，从肿瘤细胞中精准分离出关键调控模块。

令人振奋的是，他们发现了一个癌细胞特异性的ceRNA网络：长链非编码RNA MIR100HG如同分子海绵般吸附微RNAmir-224-5p，从而解除其对靶基因EYA4的抑制。两者间存在的7mer-m8种子区匹配为这一调控关系提供了结构基础。更深入的通路分析显示，该网络与Wnt信号通路密切相关——这个通路正是肿瘤发生和转移的关键驱动因素。这些发现不仅揭示了HGSOC中新的转录后调控机制，更为开发靶向治疗策略提供了潜在靶点。