基于毛细管电泳-界面诱导电流检测器研究单羧酸解离状态及其与MCT1的相互作用

《ELECTROPHORESIS》：Study on Dissociated States of Monocarboxylic Acids and Their Interactions With MCT1 by Capillary Electrophoresis With Interface-Induced Current Detector

本研究首次利用新型通用界面诱导电流检测器（IICRD）实现了15种单羧酸（MAs）解离状态的毛细管电泳分析，成功区分中性形式[MA±]和单价阴离子[MA?]信号峰，检测限提升至40 μM。通过非固定化细胞电泳技术揭示MAs不同解离状态与单羧酸转运蛋白1（MCT1）的相互作用机制，证实BAY-8002抑制剂与乳酸共享结合位点，为生物分子与受体互作研究提供新方法。

　　

通过新型通用界面诱导电流检测器（IICRD）与毛细管电泳（CE）联用，研究人员首次实现对15种单羧酸（MAs）解离状态的高灵敏度分析。与传统二极管阵列检测器（DAD）仅能获得单一低灵敏度峰值不同，IICRD在电流电泳图（CR-EGs）中清晰呈现两个信号峰：通过添加电荷中性标记物并结合pK_a计算，明确鉴定其为中性形式[MA^±]与单价阴离子[MA^?]。定量分析表明该方法检测限低至40 μM，线性范围跨越10^?6至10^?2 M。

创新性结合非固定化细胞毛细管电泳（NICCE）技术，首次揭示MAs不同解离状态与单羧酸转运蛋白1（MCT1）的动态结合特性，成功获取细胞膜上MCT1的结合动力学参数与分子数量。竞争性结合实验证实MCT1特异性抑制剂BAY-8002与乳酸共享同一结合位点。该研究为解析生物分子解离状态与关键受体互作机制提供了新的技术平台。