表没食子儿茶素没食子酸酯修饰纳米脂质体共载槲皮素与5-氨基乙酰丙酸协同抑制乳腺癌细胞生长与转移的研究

《Journal of Drug Delivery Science and Technology》：Epigallocatechin gallate modified nanoliposome for co-delivery of quercetin and 5-aminolevulinic acid enhances the inhibitory efficiency of growth and metastasis in breast cancer cells

本研究开发了一种EGCG修饰的纳米脂质体（EGCG-NLCs），可共载化疗药物槲皮素（QU）与光敏剂5-氨基乙酰丙酸（5-ALA），通过增强细胞内活性氧（ROS）水平，显著抑制乳腺癌细胞增殖与转移，为乳腺癌化疗-光动力联合治疗（chemo-PDT）提供了创新策略。

　　

Materials

DSPE-PEG₂₀₀₀-COOH由上海先进制药技术公司提供。磷脂酰胆碱、槲皮素（QU）和5-氨基乙酰丙酸（5-ALA）购自上海麦克林生化科技有限公司。胆固醇由山东西亚化学工业有限公司提供。表没食子儿茶素没食子酸酯（EGCG）购自上海孜博生物有限公司。4-二甲氨基吡啶（DMAP）和N,N-二环己基碳二亚胺（DCC）购自斯必德生物公司。

Characterization of EGCG modified nanoliposomes

通过酯化反应首次合成DSPE-PEG₂₀₀₀-EGCG。傅里叶变换红外光谱（FT-IR）分析显示（图2a），DSPE-PEG₂₀₀₀-EGCG在1663 cm^?1和624 cm^?1处出现两个振动峰，表明存在苯环结构（EGCG的特征基团）。此外，在1098 cm^?1处出现特征峰，归因于P-O的伸缩振动（DSPE-PEG的特有基团）。FT-IR光谱证实...

Conclusion

总之，我们开发了一种新型纳米脂质体用于乳腺癌联合治疗。EGCG修饰的纳米脂质体共载天然化学药物QU和光敏剂5-ALA，能显著提升乳腺癌细胞内活性氧（ROS）水平。研究发现，经LED光照射的EGCG-(5-ALA)-QU–NLCs可通过ROS介导线粒体凋亡通路，有效抑制癌细胞增殖并诱导凋亡。此外，EGCG-5-ALA-QU-NLCs展现出...

CRediT authorship contribution statement

Jiayin Ye: 方法论，实验操作。Liang Yin: 原始文稿撰写，可视化，资金获取，形式分析，概念设计。Yanqing Guan: 文稿审阅与编辑，项目监督。Rong You: 可视化，方法论，形式分析。Shengjun Pan: 验证，方法论，形式分析。Zhikang Du: 方法论，实验操作。

Competing financial interests

作者声明无已知竞争性财务利益。

Declaration of Competing Interest

?? 作者声明不存在可能影响本研究结果的已知竞争性财务利益或个人关系。

Acknowledgements

本研究得到国家自然科学基金（31370967）支持。