马妊娠期及胎盘病理中绒毛膜尿囊HIFα家族表达模式的研究

《Theriogenology》：Expression pattern of the HIFα-family in equine chorioallantois during pregnancy and placental pathology

本文首次系统揭示马绒毛膜尿囊在正常妊娠和病理状态（上行性胎盘炎、诺卡氏胎盘炎、胎盘早剥）下缺氧诱导因子（HIF-α）通路的差异化表达谱。研究发现三种胎盘功能障碍虽均存在缺氧应激，但HIF1A、HIF2A、HIF3A及HIF1AN基因呈现疾病特异性调控模式，为探索马胎盘缺氧分子机制提供了新视角。

　　

Highlight

马胎盘功能障碍通过缺氧诱导因子（HIF-α）通路触发疾病特异性的分子应答，为胎盘病理诊断提供新靶点。

Hypoxia-related gene expression in the chorioallantois at different gestational periods in normal pregnancies

为解析马胎盘病理状态的分子机制，我们首先描绘了正常妊娠期间HIF-α亚基的转录组动态（图1）。研究发现，HIF2A、HIF3A和HIF1AN在正常妊娠全程表达水平较低，但产后显著上调（p < 0.001）。HIF1A在产后表达量除与11月龄组无差异外，均显著高于其他妊娠阶段（p < 0.05），提示正常妊娠中HIF通路在常氧环境下保持稳态平衡。

DISCUSSION

通过对比正常与病理妊娠（AP、NP、PPS）中马绒毛膜尿囊的HIF-α家族表达，我们发现该通路在缺氧应激中扮演核心角色。尽管三种疾病均存在胎盘缺氧，但HIF基因表达谱呈现明显异质性：上行性胎盘炎（AP）以HIF1A上调伴随HIF3A和HIF1AN抑制为特征；诺卡氏胎盘炎（NP）表现为HIF2A和HIF3A下调而HIF1A不变；胎盘早剥（PPS）则出现HIF1A上调与HIF1AN、HIF2A、HIF3A全面下调的独特模式。这些发现揭示了马胎盘缺氧应答的疾病特异性，为靶向诊断策略奠定基础。

CONCLUSION

本研究首次绘制了马正常妊娠与病理状态下绒毛膜尿囊HIFα基因表达图谱，深化了对胎盘缺氧分子机制的理解。结果表明不同胎盘病变虽共享缺氧环境，却通过差异化调控HIF通路驱动疾病进展，这为开发特异性生物标志物及干预策略提供了新方向。