腹膜细胞学阳性对低危子宫内膜癌预后的独立影响及ARID1A突变富集现象
《Gynecologic Oncology》:Gynecologic oncology fellowship trends: Supply outpacing demand, geographical maldistribution
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时间:2025年10月18日
来源:Gynecologic Oncology 4.1
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本研究发现,在国际妇产科联盟(FIGO)2009分期IA级G1子宫内膜样癌中,腹膜细胞学阳性(PPC)是无进展生存期(PFS)的独立危险因素(aHR=2.63)。尽管总体预后良好且未接受辅助治疗,PPC组仍显示ARID1A突变显著富集(82% vs 44%),提示其可能促进腹膜播散。
本单机构回顾性队列研究经纪念斯隆-凯特琳癌症中心(MSK)机构审查委员会批准。纳入2008年1月1日至2021年8月1日期间经手术分期、并行双侧盆腔淋巴结病理评估及腹膜细胞学取样的FIGO 2009分期IA级G1子宫内膜样癌患者。排除标准包括可疑/非典型细胞学、淋巴血管间隙浸润(LVSI)、淋巴结受累(含孤立肿瘤细胞)、同步恶性肿瘤、未行淋巴结评估或接受辅助治疗者。
共1151例患者符合标准,其中50例(4.3%)存在PPC。手术中位年龄58岁,组间无显著差异(P=0.59)。单变量分析显示肌层浸润深度、阴道撕裂、年龄、既往继发恶性肿瘤和PPC与无进展生存期(PFS)相关。5年PFS率在NPC组为95.2%,PPC组为88.8%(P=0.02)。多变量分析中PPC仍与较差PFS独立相关(校正HR:2.63,95%CI:1.19-5.80;P=0.02),但整体队列仅观察到31例复发事件。对216例肿瘤的分子分型确认所有四种亚型,亚型分布与结局无关。PPC组肿瘤ARID1A突变显著富集(82% vs 44%,P=0.001)。
在这个大型回顾性队列中,PPC与较差的PFS独立相关,即使在传统低危人群中亦然。虽既往研究显示细胞学在更广泛或更高级别队列中具有预后意义,但针对低级别早期疾病的数据有限且不一致。Fumagalli等近期报道PPC对低危子宫内膜癌无显著影响,但该研究样本量较小且未控制淋巴结评估等关键变量。
在本大型回顾性队列研究中,PPC是FIGO 2009分期IA级G1子宫内膜样癌PFS的独立预测因子,且不存在其他高危特征。虽然PPC似乎与低级别早期疾病复发风险增加相关,但其作为独立生物标志物的作用仍需前瞻性研究验证。
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