硫醇桥联三羰基锇簇合物细胞毒性机制解析：从血清反应性到细胞效应的多维度研究

《JBIC Journal of Biological Inorganic Chemistry》：Decoding the mechanism for cytotoxicity in thiolato-bridged triosmium carbonyl clusters: from serum reactivity to cellular impact

本研究针对硫醇桥联三羰基锇簇合物Os3(CO)10(μ-H)(μ-SR)的细胞毒性机制展开深入探索，发现其通过诱导活性氧(ROS)生成、引发G2/M期细胞周期阻滞进而导致细胞凋亡。研究人员揭示细胞摄取效率及簇合物与血清的相互作用是影响其抗增殖效果的关键因素，为金属簇合物在生物医学应用提供了重要理论依据。

　　

作用机制(MoA)研究表明，具有细胞毒性的硫醇桥联三羰基锇簇合物Os₃(CO)₁₀(μ-H)(μ-SR) (2)的毒性效应与活性氧(ROS)水平升高、G₂/M期细胞周期阻滞及其后续的细胞凋亡过程密切相关。细胞摄取效率是决定其生物活性的关键因素——当簇合物与血清成分的反应性增强时，会导致培养基中有效浓度降低，从而削弱其抗增殖效果。反应性研究进一步揭示，生物分子相互作用主要发生在三锇金属核心部位，且对含胺类物质表现出明显偏好性。