分子胶研究全景图谱（2010-2024）：文献计量学视角下的靶向蛋白降解发展机遇

《Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology》：Mapping the global landscape of molecular glues in drug discovery: a bibliometric analysis from 2010 to 2024

本研究针对分子胶这一新兴靶向蛋白降解领域，通过文献计量学方法系统梳理了2010-2024年全球研究态势。研究人员基于Dimensions数据库对2491篇文献进行多维度分析，发现该领域在结构生物学、化学蛋白质组学和计算设计推动下呈现爆发式增长，中美两国主导研究格局的同时，欧洲起桥梁作用，印度日韩等国呈现特色研究方向。研究创新性地引入E3连接酶（CRBN/DCAF15/RNF114）和新底物（IKZF1/3/RBM39/BRD4）的药理学标注体系，不仅揭示肿瘤学主导现状，更预示神经退行性疾病、炎症及感染性疾病领域的应用潜力。

　　

分子胶（Molecular Glues）作为一类能重编程蛋白-蛋白相互作用（PPIs）的新兴小分子，其典型作用机制是通过招募E3泛素连接酶（如CRBN、DCAF15、RNF114）至新底物（neosubstrates，如IKZF1/3、RBM39、BRD4），从而实现靶向蛋白降解。这项文献计量研究运用Dimensions数据库及VOSviewer、Bibliometrix等可视化工具，系统绘制了2010至2024年间分子胶领域的研究全景。经过筛选的2491篇文献揭示了年度增长趋势、地理分布、机构产出、作者网络及主题热点。结果显示，2020年后该领域在结构生物学、化学蛋白质组学（chemoproteomics）和计算设计的推动下快速扩张。美国和中国在生产力与合作网络中占据主导地位，欧洲国家扮演战略桥梁角色，而印度、日本和韩国等新兴贡献者则展现出主题特异性。除主导的肿瘤学领域外，分子胶的应用正拓展至神经退行性疾病、炎症性疾病及感染性疾病。本研究的特色在于对E3连接酶、新底物及转化信号（如临床阶段研究和患者相关研究）进行了药理学聚焦标注，通过纳入2024年最新文献并提供治疗与机制分层，既补充了早期文献计量研究的空白，也凸显了分子胶在全球合作、疾病多样化和临床转化方面的巨大潜力。