基于系统生物学与实验验证的光果甘草抗消化性溃疡药理机制研究

《In Silico Pharmacology》：Pharmacological mechanisms of Glycyrrhiza glabra in peptic ulcer: a systems biology and experimental approach

本研究通过系统药理学和分子对接技术，揭示了光果甘草(GG)通过调控IL6、TP53、AKT1等关键靶点及PI3K-Akt通路发挥抗消化性溃疡作用，为传统草药现代化研究提供新范式。

　　

背景：光果甘草（Glycyrrhiza glabra Linn，GG）在阿育吠陀医学中被称为Yashtimadhu，传统用于治疗Parinam Shula（消化性溃疡）。尽管其疗效明确，分子机制尚不清晰。本研究采用计算生物学方法探索GG的药理作用机制。

方法：从IMPPAT、TCMSP等数据库获取GG活性成分，通过Swiss Target Prediction和STITCH预测靶点，结合DisGeNet、OMIM等数据库的溃疡相关靶点筛选共同靶标。采用GO和KEGG富集分析，Cytoscape 3.10.1构建网络，并通过分子对接和体外实验验证。

结果：发现29种植物化学物与157个共同靶点，核心基因如IL6、TP53、AKT1、STAT3、TNF参与炎症、凋亡和组织修复过程。通路富集提示GG通过PI3K-Akt信号通路起效，分子对接显示槲皮素（Quercetin）与多靶点具有高结合亲和力。

结论：GG通过多靶点协同作用（尤其是PI3K-Akt通路）抗溃疡，槲皮素为主要活性成分，但需进一步体内及临床研究验证。