越南叶杜英中发现新型扁桃苷衍生物Bachmasides A和B：具有显著α-葡萄糖苷酶抑制活性的抗糖尿病潜力

《Journal of Natural Medicines》：New prunasin derivatives, bachmasides A and B, with α-glucosidase inhibitory activity from the leaves of Elaeocarpus bachmaensis

本研究从越南叶杜英叶片中分离获得两种新型扁桃苷衍生物Bachmasides A、B及五种已知化合物。通过核磁共振波谱与高分辨质谱解析结构，发现化合物5对α-淀粉酶抑制活性显著（IC50=90.2±11.5μg/mL），而化合物1、2、4、6对α-葡萄糖苷酶抑制活性（IC50=42.4±5.4-75.4±5.6μg/mL）优于阿卡波糖，表明该植物可作为抗糖尿病药物研发新资源。

　　

科研人员从越南叶杜英叶片中成功分离出两种新型扁桃苷衍生物（命名为bachmasides A和B，化合物1-2）以及五种已知化合物（化合物3-7）。通过一维/二维核磁共振谱和高效质谱技术精确解析了这些化合物的三维结构。在生物活性筛选中，化合物5展现出对α-淀粉酶的显著抑制能力（半抑制浓度IC₅₀值为90.2±11.5微克/毫升），而化合物1、2、4和6则对α-葡萄糖苷酶产生强力抑制（IC₅₀值区间为42.4±5.4至75.4±5.6微克/毫升），其抑制效果远超临床常用药阿卡波糖（该药IC₅₀值分别为112.1±3.1和133.0±4.4微克/毫升）。这项发现揭示了越南叶杜英作为新型抗糖尿病天然药物来源的巨大开发潜力。