综述：铝-元素多重键的化学：合成、成键与反应性

《European Journal of Inorganic Chemistry》：The Chemistry of Aluminum–Element Multiple Bonds: Synthesis, Bonding, and Reactivity

本综述系统探讨了铝-元素（Al-E）多重键这一主族化学前沿领域。通过空间位阻和电子效应定制的配体，成功分离了多种含Al=E (E=B, C, N, P, As等)键的物种。文章结合晶体学与计算分析，揭示了其从极性共价键到离域多中心键的多样化成键模式，并重点阐述了其在小分子活化等反应中表现出的两性（ambiphilic）反应特性。该研究为开发新型催化剂和功能分子材料开辟了新途径。

　　

Abstract

铝-元素多重键代表了主族化学（main-group chemistry）中一个迅速扩展的前沿领域，拓宽了铝作为高电正性、仅形成单键元素的传统角色。通过开发具有空间位阻和电子调控功能的配体（sterically demanding and electronically tailored ligands），一系列带有Al–B、Al–Al、Al–C、Al–N以及更重的Al–E（E = Si, P, As和硫族元素）键的物种已被成功分离和表征。这些化合物展现出多样的成键模式，范围从高度极化的共价键连接到离域的多中心框架（delocalized multicenter frameworks），这些已通过晶体学（crystallographic）、光谱学（spectroscopic）和计算分析（computational analyses）得以阐明。它们的反应性常常偏离经典的铝化学，其特征是两性行为（ambiphilic behavior），能够实现包括小分子活化（small-molecule activation）和新型成键反应在内的多种转化。这篇综述总结了铝-元素多重键的最新合成策略、结构与成键分析以及独特的反应性模式，并讨论了电子结构与化学行为之间的关联。这一领域的持续进展有望拓宽可触及的化学空间，并为在催化、材料开发及其他领域的潜在应用开辟通往功能性分子系统的路径。

Graphical Abstract

这篇综述探讨了铝-元素（Al–E）多重键这一快速演变的领域。了解定制的配体如何促成难以捉摸的Al–E物种的合成，并通过晶体学和计算揭示其非经典成键特性。学习它们在小分子活化和功能化转化中的两性反应性。文章重点强调了电子结构、催化前景和新兴应用之间的联系，重新定义了铝的成键范围。

Conflict of Interest

作者声明无利益冲突。