手性纳米酶实现对D/L-多巴的高对映选择性检测新突破

《ChemistrySelect》：Chiral Nanozyme for Highly Enantioselective Detection of 3,4-Dihydroxy-D/L-phenylalanine

本研究针对生物医药领域DOPA对映体检测难题，开发了基于L-半胱氨酸与Fe2+自组装的手性纳米酶。该材料展现出高效过氧化物酶活性（Kcat=2.1×10?9 M·s?1·μg?1），通过对D/L-DOPA的差异性吸附实现1.6倍对映选择性，构建了灵敏度达3.6 μM的检测平台，为手性传感器设计提供新思路。

　　

通过L-半胱氨酸（Cys）与Fe²⁺的自组装过程，研究人员成功构建了一种新型手性L-Cys-Fe²⁺纳米酶。这种纳米酶展现出卓越的过氧化物酶样活性，其对底物TMB（3,3',5,5'-四甲基联苯胺）的催化效率参数K_cat达到2.1×10^?9 M·s^?1·μg^?1。当以D/L-DOPA（3,4-二羟基苯丙氨酸）对映体为底物时，纳米酶对L型对映体表现出更高的催化效率，选择性因子达到1.6。

机制研究表明，这种对映选择性源于纳米酶表面对D-DOPA的优先吸附现象，这种吸附行为会阻碍底物接近活性位点，从而影响氧化动力学过程。在催化反应过程中，紫外-可见吸收光谱呈现出明显的手性特异性变化，使得研究人员能够建立针对D-DOPA、L-DOPA以及D/L混合对映体的分析校准曲线。

该检测平台展现出3.6 μM的优异检测灵敏度，并具备良好的选择性，在实际应用场景中展现出巨大潜力。这项研究为开发高精度对映体选择性传感器提供了创新性的设计思路和方法学支持。