综述：下一代阿司匹林：用于靶向和控释治疗的智能纳米载体

《Journal of Drug Delivery Science and Technology》：Next-Gen Aspirin: Smart Nanocarriers for Targeted and Controlled Therapeutic Delivery

本综述系统探讨了阿司匹林（ASA）纳米载药系统的前沿进展，重点分析了聚合物（如PLGA）、脂质体、碳基材料及刺激响应型载体在提升生物利用度、实现肿瘤靶向递送、调控炎症通路（COX/PGs）及增强抗癌疗效方面的潜力，为克服其临床应用局限提供了创新策略。

　　

Introduction

乙酰水杨酸（阿司匹林，ASA）作为一种经典的非甾体抗炎药（NSAID），具有镇痛、解热、抗炎和抗血小板聚集等多重药理作用。近年来，其在癌症治疗领域的潜力日益受到关注，主要通过抑制环氧化酶（COX）活性、调节前列腺素（PGs）合成及抑制肿瘤相关炎症实现。然而，ASA的临床应用受限于半衰期短、生物利用度低及胃肠道出血等系统副作用。为突破这些局限，基于纳米技术的先进递送策略成为研究热点。

Polymeric nanoparticles

长期口服阿司匹林易导致胃肠道黏膜损伤并抑制血小板聚集，增加出血风险。透皮给药可规避胃肠道暴露，避免ASA直接作用于胃部COX-1酶。研究表明，透皮递送系统为阿司匹林的规律给药提供了可行方案。聚合物纳米粒（如聚乳酸-羟基乙酸共聚物PLGA）和乙基纤维素（EC）系统因其优异的控释特性和生物相容性，成为最具应用前景的载体类型。

Conclusion

在多种阿司匹林纳米载体中，聚合物纳米粒（尤其是PLGA与EC系统）展现出最高的可行性；脂质基载体中以PL-ASA（磷脂复合物）潜力最大，碳基系统中则以聚乳酸-氧化石墨烯（PLA–GO）杂化材料最为可行；共递送策略中，阿司匹林-胶原复合物因经过临床验证而最具前景。未来研究应优先推进聚合物和脂质载体的早期临床试验，并深入探索其规模化生产可行性、长期安全性及临床转化路径。

CRediT authorship contribution statement

Abbas Rahdar：负责文稿审阅、调查与概念化；Hamid Rashedi：参与审阅、可视化与调研；Fatemeh Yazdian：参与审阅与调研；Mehrab Pourmadadi：负责审阅、方法论与数据整理；Maryam Hallajisani：参与审阅、形式分析与数据整理；Sadanand Pandey：负责审阅、可视化与概念化。

Declaration of Competing Interest

作者声明不存在已知的竞争性经济利益或个人关系，且上述因素未对本研究产生实质性影响。