干奶期乳房内抗菌治疗对奶山羊非金黄色葡萄球菌表型与基因型耐药性的影响研究

《Small Ruminant Research》：Phenotypic and genotypic antimicrobial susceptibility of non-aureus staphylococci in dairy goats

本研究通过表型药敏试验和全基因组测序，评估了干奶期使用β-内酰胺类乳房内抗菌剂（CEPH/CLOX）对奶山羊非金黄色葡萄球菌（NAS）耐药性发展的影响。结果表明，单次治疗未导致β-内酰胺耐药基因（如blaZ）的显著筛选或最小抑菌浓度（MIC）的规律性变化，为山羊乳腺炎防控提供了重要耐药性风险评估依据。

　　

Highlight

尽管治疗组干奶期与产羔后青霉素MIC50值存在一倍增加，本研究未发现干奶期治疗导致β-内酰胺耐药性发展的显著趋势。虽然数据可为小反刍动物NAS临床折点制定提供参考，但目前尚无相关标准。这些发现凸显了建立物种特异性断点的重要性。

Materials & Methods

本研究延续了此前关于长效乳房内抗菌剂治疗NAS所致亚临床乳腺炎疗效的研究（Buckley等，2025）。该协议与加州大学农业与自然资源部合作，并获爱荷华州立大学（IACUC协议号20-152）和加州大学戴维斯分校（UCD）动物伦理委员会批准（协议号未提供）。

Bacterial species identification and antimicrobial susceptibility testing

需两个以上相同菌落以确认NAS乳腺感染（Haine等，2018）。单个样本中检出三种及以上菌落类型则判定为污染。仅纳入临床健康无乳腺炎症状的山羊样本。通过肉汤微量稀释法对272株分离株进行药敏试验，覆盖干奶期与产羔后样本。

Discussion

本研究旨在评估干奶期使用乳房内抗菌剂对美国商业化奶山羊场NAS分离株药敏特性及耐药基因谱的影响。重点分析了干奶期持续感染（具有最高AMR风险）及新发感染株，并比较治疗组（CEPH/CLOX）与未处理对照组。尽管发现MIC值存在微小变异，但无一致规律，可能与样本量小及农场间病原差异有关。青霉素MIC50/MIC90在全研究群体治疗前后未变化。blaZβ-内酰胺酶基因与青霉素MIC升高高度相关：MIC>4 μg/mL分离株均携带该基因，而79%的MIC≤0.12 μg/mL菌株不携带blaZ。

Conclusion

单次乳房内给予CEPH或CLOX干奶治疗未引起NAS对β-内酰胺类耐药基因的显著筛选。