超声响应型脂质体-聚合物杂化纳米粒：增强化疗药物稳定性和细胞毒性的新策略

《Journal of Microencapsulation》：Ultrasound-responsive hybrid liposome-polymer nanoparticles for enhanced stability and cytotoxicity of chemotherapeutic agent

本研究旨在解决传统化疗药物递送系统靶向性差、稳定性低及可控释放难的问题。来自哪里的研究人员开发了一种生物相容性良好的超声响应型杂化纳米载体（hLPDS），通过表征证实其具有高稳定性（90天）、高载药量（13±1.5% w/w）及超声触发释放特性（>90% w/v）。实验表明该载体可显著降低癌细胞活性（IC50=1.274±0.32 μM），增强细胞摄取（p<0.0001），为精准化疗提供了新技术方案。

　　

研究人员成功开发并评估了一种生物相容性且稳定的超声响应型杂化纳米载体（Ultrasound-responsive hybrid nanocarrier, hLPDS），旨在提升化疗药物的治疗效果。

通过动态光散射（Dynamic Light Scattering）、光致发光（Photoluminescence）、原子力显微镜（Atomic Force Microscopy）和拉曼光谱（Raman Spectroscopy）等技术对杂化脂质体-聚合物药物递送系统（hybrid liposome-polymer drug delivery system, hLPDS）进行了系统表征。结果显示，该纳米粒的平均粒径为120±5纳米，多分散指数（Polydispersity Index）为0.58±0.83，Zeta电位为30±5毫伏，封装效率高达93±2.9%，载药量达到13±1.5%（重量比），并且能在90天内保持稳定。

在生物学评价中，hLPDS展现出强大的抗增殖能力，细胞存活率低至10%，其半数抑制浓度（IC₅₀）为1.274±0.32微摩尔，显著低于游离药物的1.842±0.32微摩尔。更有趣的是，当施加频率为4兆赫兹（4 MHz）的超声波刺激时，药物释放率可提升至90%以上（重量/体积），同时显著增强了细胞对纳米粒的内吞作用（cellular internalisation, p<0.0001）及其抗增殖效果。

综上所述，这种超声触发的hLPDS在细胞毒性、细胞摄取、稳定性及最终治疗效果方面均优于单一的脂质体（liposomes）或胶束（micelles），为高效、可控的药物递送提供了新思路。