龙血树新型呋甾烷皂苷的分离鉴定及其通过分子对接揭示的结肠癌凋亡诱导机制研究

《Natural Product Research》：Isolation, structural elucidation and molecular docking studies of apoptosis potency of a new furostane-type steroidal saponin isolated from the leaves of Dracaena cambodiana

本研究针对结肠癌治疗药物开发需求，来自国内的研究团队通过植物化学分离技术从柬埔寨龙血树叶中发现新型呋甾烷皂苷cambodiasaponin A。分子对接显示其对BCL-2（6GL8/6QGG）和BCL-XL（3QKD/2YXJ）靶点具有优于5-Fluorouracil的结合亲和力（最高达-7.70 kcal/mol），ADMET预测证实其良好的类药性，DFT分析揭示其较高反应活性与电子供给能力，为天然抗结肠癌先导化合物开发提供新依据。

　　

科研人员从柬埔寨龙血树（Dracaena cambodiana）叶片中成功分离并鉴定出一种新型呋甾烷型甾体皂苷（furostane-type steroidal saponin）——cambodiasaponin A。通过分子对接模拟（molecular docking）技术，评估了该化合物与结肠癌相关靶蛋白BCL-2（编号6GL8、6QGG）和BCL-XL（编号3QKD、2YXJ）的结合潜力。结果显示，cambodiasaponin A对BCL-2表现出良好结合亲和力（-3.00 kcal/mol和-3.10 kcal/mol），对BCL-XL则显示出更高亲和力（-7.70 kcal/mol和-6.43 kcal/mol），其结合能力与临床药物5-氟尿嘧啶（5-Fluorouracil）相当。基于ADMET（吸收、分布、代谢、排泄和毒性）参数的类药性分析验证了其优异的药代动力学特性与安全性。DFT（密度泛函理论）计算表明，与5-氟尿嘧啶相比，cambodiasaponin A具有更高的HOMO（最高占据分子轨道）能量和升高的LUMO（最低未占分子轨道）能量，且能隙（energy gap）更小，提示其反应活性更强、电子供给能力更高，同时硬度降低、柔软性增加，这些特性有利于其与生物大分子的相互作用。