基于柯尔莫哥洛夫-阿诺德网络的钠离子电池健康状态可解释评估方法

《Journal of Energy Storage》：An explainable state of health estimation method for sodium-ion batteries based on Kolmogorov-Arnold networks

本文推荐一种创新策略：采用4-氰基苯肼盐酸盐（CPHCl）作为碘相关协同氧化还原-配位稳定剂，通过其肼基（NH–NH2)还原有害I2，氰基（C≡N）靶向钝化Pb2+/FA+缺陷，协同抑制钙钛矿中碘空位（VI）介导的自催化降解，最终实现p-i-n反式钙钛矿太阳能电池（PSC）25.56%的光电转换效率（PCE）及超常运行稳定性，为商业化长寿器件开发提供新思路。

　　

亮点

本文展示了采用芳香胺衍生物CPHCl作为碘相关协同氧化还原-配位稳定剂的分子工程策略，可同时解决钙钛矿太阳能电池中关键的V_I介导降解问题。CPHCl中的NH–NH₂基团通过将有害的I₂还原为I^?，有效抑制了自催化碘循环，而吸电子的C≡N单元则通过靶向配位Pb²⁺/FA⁺相关缺陷，抑制空位介导的离子迁移和Pb²⁺聚集。

多功能稳定机制

CPHCl的分子结构和静电势（ESP）图像如图1所示。带正电的NH–NH₂和带负电的C≡N电荷中心产生了显著的大偶极矩（μ，5.46德拜），凸显了有利于电子转移的电场。强电子云主要位于C≡N部分附近，使其与电子受体缺陷发生显著配位并形成氢键。

结论

总之，我们展示了一种分子工程策略，采用芳香胺衍生物CPHCl作为碘相关协同氧化还原-配位稳定剂，同时解决了PSCs中关键的V_I介导降解问题。CPHCl中的NH–NH₂基团通过将有害的I₂还原为I^?，有效抑制了自催化碘循环，而吸电子的C≡N单元则通过靶向配位Pb²⁺/FA⁺相关缺陷，抑制空位介导的离子迁移和Pb²⁺聚集。