成人早期T前体细胞急性淋巴细胞白血病预后革新:儿童方案显著提升生存率

《Leukemia & Lymphoma》:Pediatric-inspired regimen abrogates the poor prognosis of adult early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia

【字体: 时间:2025年10月20日 来源:Leukemia & Lymphoma 2.2

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  本研究针对成人ETP-ALL预后差的临床难题,通过对比儿童方案(n=65)与成人方案(n=44)的治疗效果,发现儿童方案显著提升完全缓解率(91% vs. 75%, p=.026)、5年总生存率(66.5% vs. 26.0%, p<.001)及无事件生存率(63.4% vs. 18.5%, p<.001),证实ETP-ALL不再应视为高危因素,为成人T-ALL治疗策略提供重要依据。

  
早期T前体细胞急性淋巴细胞白血病(Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia, ETP-ALL)被确认为T细胞急性淋巴细胞白血病(T-ALL)中的高危亚型。虽然强化化疗已显示潜在获益,但针对成人ETP-ALL患者,成人方案与儿童方案的有效性对比仍缺乏研究。本研究将接受儿童方案治疗的ETP-ALL患者(n=65)与接受成人方案的历史队列(n=44)进行比较。结果显示,儿童方案显著提高了完全缓解率(91% vs. 75%, p=0.026)。儿童方案组的五年总生存率显著更高,达到66.5%,而成人方案组仅为26.0%(p<0.001)。无事件生存率也显著改善(63.4% vs. 18.5%, p<0.001),且复发率更低(12.3% vs. 60.7%, p<0.001)。多变量分析证实,ETP-ALL并不劣于非ETP-ALL,表明ETP-ALL不应再被视为成人T-ALL的高危因素。
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