基于细胞膜伪装的双重乳液SNEDDS系统靶向递送蜡菊提取物治疗黑色素瘤

《International Journal of Pharmaceutics》：Cell membrane-camouflaged double emulsion-based SNEDDS for targeted melanoma therapy using Inula viscosa

本综述开发了黑色素瘤细胞膜包被的双重乳液自纳米乳化药物递送系统（SNEDDS），用于负载蜡菊（Inula viscosa）提取物。该系统通过仿生伪装实现同源靶向，显著提升疏水性活性成分（如绿原酸）的溶解度和稳定性，在体外实验中显示出对SK-MEL28黑色素瘤细胞的特异性细胞毒性（IC50 7.00 ± 1.10 μg/mL），而对正常细胞影响微弱，为转移性黑色素瘤的靶向治疗提供了新策略。

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Materials

Tween 80、甘油三辛酸酯（Capmul）、绿原酸（CA）、荧光素钠盐（NaF）、1,2-二油酰-sn-甘油-磷酸胆碱（DOPC）、1,2-二棕榈酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（DPPC）、胆固醇以及所有无机盐和试剂均购自Sigma公司（意大利米兰）。蜡菊甘油提取物（IVE-G）由Alidans S.R.L.提供。该提取物包含10%的蜡菊（花/叶/茎）、40%水...

SK-MEL-28膜分离与染色

分离SK-MEL-28细胞膜碎片对于开发仿生包被制剂至关重要。为验证分离物质的完整性和特性，我们评估了代表性跨膜标志物的表达。具体而言，P-糖蛋白（P-gp）——一种通常参与多药耐药性的膜相关外排转运蛋白——被选作膜来源和组成的标志物。P-gp在分离膜组分中的存在和定位通过...

Conclusion

本研究成功开发了负载蜡菊甘油提取物（IVE-G）的双重乳液自纳米乳化药物递送系统（SNEDDS），旨在增强对黑色素瘤细胞的靶向递送和细胞毒性。膜包被制剂（SNEDDS-IVE-G-M）实现了研究目标，证明其对黑色素瘤细胞（SK-MEL-28细胞）具有优先摄取和增强的细胞毒性，同时不影响非肿瘤成纤维细胞和巨噬细胞，表明有效的同源靶向。本研究使用Tween 80作为表面活性剂...