CeO2纳米颗粒通过氧化还原反应、细胞周期调控以及DNA修复机制的破坏，引发癌细胞的选择性死亡

《ACS Applied Nano Materials》：CeO2 Nanoparticles Initiate Selective Radiation-Induced Death of Cancer Cells through Redox, Cell Cycle, and DNA Repair Disruptions

纳米颗粒的合成与辐射效应研究显示，2-4 nm的柠檬酸稳定氧化铈纳米颗粒（CeO2 NPs）具有高分散性和催化活性，在hMSCs中抑制凋亡并减少DNA损伤，发挥辐射防护作用，而在MCF-7细胞中通过增强ROS积累促进辐射增敏。基因表达分析揭示氧化应激和凋亡通路的差异调控，证实CeO2 NPs的双向辐射响应特性。

　　

合成了尺寸极小（2–4纳米）的柠檬酸稳定的氧化铈纳米颗粒（CeO₂ NPs），并对其进行了全面表征，结果显示这些纳米颗粒具有优异的胶体稳定性和良好的氧化还原性能。在水体系中以及使用人类间充质干细胞（hMSCs）和MCF-7乳腺癌细胞的体外实验中，评估了它们的放射防护和放射增敏潜力。CeO₂ NPs表现出浓度依赖性的催化活性，在X射线照射下能够有效清除过氧化氢和羟基自由基。在hMSCs中，CeO₂ NPs促进了细胞增殖，减少了细胞凋亡，并降低了DNA双链断裂的发生，从而发挥放射防护作用；而在MCF-7细胞中，CeO₂ NPs则增加了活性氧（ROS）的积累，破坏了细胞周期检查点，增加了γ-H2AX蛋白的聚集，并使细胞对辐射诱导的凋亡更加敏感。基因表达分析表明，氧化应激和细胞凋亡途径受到不同调控，这与CeO₂ NPs对正常细胞的选择性保护和对癌细胞的放射增敏作用一致。这些发现突显了CeO₂ NPs的双重氧化还原依赖性活性，为其作为放射防护和放射增敏纳米材料的潜在应用提供了支持。