精确调控共价三嗪框架的微观环境效应，以实现高效的光催化C3–H硫氰化反应

《ACS Applied Polymer Materials》：Precise Manipulation on Effects of Framework Microenvironment in Covalent Triazine Frameworks for Efficient Photocatalytic C3–H Thiocyanation of Indoles

共价三嗪框架（CTFs）经硝基（CTF-1）和噻二唑基（CTF-2）修饰后，带隙变窄，电荷分离/传输效率提升，光催化C3–H硫氰化活性增强，其中CTF-2活性最高（1.44倍），为功能化吲哚及咪唑并吡啶衍生物绿色合成提供新方法。

　　

由于共价三嗪框架（CTFs）具有结构稳定性、多样性以及易于合成、表征和改性的特点，它们成为多种有机转化反应中极具前景的异相光催化剂。在本研究中，我们通过改变构建单元的结构，制备了含有不同发色团（硝基：CTF-1；噻二唑基：CTF-2）的CTFs，并将其性质与未经改性的CTF（CTF-3）进行了比较。引入发色团后，CTFs的带隙变窄，电荷分离/传输及光吸收能力得到增强，这表明通过调节其微观结构可以调控其光电性能。这些CTFs在吲哚的C3–H位点进行硫氰化反应的光催化活性顺序为：CTF-3 < CTF-1（CTF-3活性的1.24倍）< CTF-2（CTF-3活性的1.44倍），这与我们的预期一致。此外，CTF-2在咪唑吡啶的C3–H位点进行硫氰化反应中也表现出优异的催化活性。因此，本研究为吲哚和咪唑吡啶衍生物的绿色合成方法提供了新的途径，并为CTFs作为多种有机转化反应光催化剂的设计提供了理论依据。