Zalsupindole是一种非解离型、非致幻性的神经可塑性物质，其治疗效果可与氯胺酮和迷幻剂相媲美

《ACS Chemical Neuroscience》：Zalsupindole is a Nondissociative, Nonhallucinogenic Neuroplastogen with Therapeutic Effects Comparable to Ketamine and Psychedelics

神经可塑性促进剂zalsupindole通过增强前额叶皮层结构功能可塑性产生快速持久的抗抑郁效果，其作用强度超过ketamine、psilocybin和DMT，且不引起幻觉或分离症状，为抑郁症治疗提供更安全的选择。

　　

许多神经精神疾病，包括抑郁症，都涉及前额叶皮层的突触丢失和萎缩。人们推测，皮质神经元的快速再生可以解释迷幻剂和分离性麻醉剂氯胺酮的快速且持久的治疗效果。然而，由于这些物质具有致幻/分离作用，其适用的患者群体受到了限制。因此，大量研究致力于开发神经可塑性促进剂——这类化合物能够在不引发幻觉或分离症状的情况下，促进神经结构和功能的可塑性，并产生快速且持续的治疗效果。在这里，我们描述了扎尔苏平多尔的临床前药理学特性和疗效：这是首个被用于治疗重度抑郁症患者的神经可塑性促进剂。尽管扎尔苏平多尔不具备任何致幻/分离性化合物的急性细胞或行为效应，但它仍在大鼠的前额叶皮层中显著促进了神经结构和功能的可塑性，并产生了持续的抗抑郁效果。这些效果与氯胺酮、裸盖菇素和N,N-二甲基色胺的效果相当或更优，表明扎尔苏平多尔可能是一种更安全、更适用于治疗抑郁症等疾病的神经可塑性促进剂。