一种三维微孔脱钙骨基质与骨髓间充质干细胞结合使用，可增强裸鼠颅骨大面积缺损部位的骨再生能力

《ACS Applied Bio Materials》：A Three-Dimensional Microporous Decalcified Bone Matrix Combined with Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Enhances Bone Regeneration in Critical-Sized Calvarial Defect of Nude Mouse

骨缺损修复研究：三维多孔脱矿骨基质（DBM）与骨髓间充质干细胞（BMSCs）结合可促进骨再生。体外实验显示DBM生物相容性优于传统骨材料，促进细胞粘附、增殖及骨向分化相关基因表达。体内实验验证其可加速裸鼠临界骨缺损修复，微CT和病理分析表明4周和8周后骨再生量显著增加。DBM的多孔结构及交叉链接特性提供充足细胞附着空间，同时含TGF-β、FGFs、BMPs等骨诱导因子协同增强BMSCs分化能力，为骨再生提供创新方案。

　　

骨缺损的临床修复受到供体材料限制以及自体骨移植并发症的阻碍。因此，开发高效的骨再生材料具有重要的临床意义。本研究探讨了将三维微孔脱矿骨基质（DBM）与骨髓间充质干细胞（BMSCs）结合使用，以改善骨缺损修复的效果。DBM的制备过程经过了优化，旨在保留天然骨基质的胶原纤维网络，并形成具有良好机械性能的三维微孔结构。体外实验表明，DBM的生物相容性优于传统的松质骨和皮质骨材料，能够促进细胞黏附、增殖、成骨分化及相关基因的表达。体内实验在裸鼠的颅骨缺损模型中验证了该治疗方法的有效性。术后4周和8周的微CT及组织学分析显示，骨组织形成明显增加。具有优化孔结构、降解速率和生物活性的DBM通过协同增强BMSCs的成骨活性，提高了骨缺损修复的效率。这种多孔且交联结构的DBM为BMSCs提供了更大的内部表面积，有利于细胞黏附和生长，从而促进骨形成。此外，DBM含有多种骨诱导生长因子，如转化生长因子-β（TGF-β）、成纤维细胞生长因子（FGFs）、骨形态发生蛋白（BMPs）和胰岛素样生长因子（IGFs），这些因子能够促进BMSCs的成骨分化。本研究可能为骨再生和骨缺损修复提供一种创新策略。