[68Ga]Ga-FAPI-46正电子发射断层扫描（PET）成像作为食管癌临床前模型中FGFR抑制剂治疗疗效的预测指标

《Clinical and Translational Imaging》：[68Ga]Ga-FAPI-46 PET imaging as a predictive indicator for therapeutic efficacy of FGFR inhibitors in preclinical model of esophageal cancer

食管癌治疗研究显示，68Ga-Ga-FAPI-46 PET成像可监测FGFR抑制剂infirgatinib疗效：在FGFR2阳性KYSE520裸鼠模型中，治疗前肿瘤放射性摄取达7.027±1.348%ID/g，治疗后4天降至2.666±1.267%ID/g（p<0.001），同时肿瘤体积显著缩小，证实该药物有效且PET成像可作为疗效预测指标。

　　

摘要

目的

食管癌是一种常见的肿瘤，其五年生存率较低，有效治疗方法也较为有限。[⁶⁸Ga]Ga-FAPI-46 PET成像已被用于恶性肿瘤的诊断。成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂在多种肿瘤和纤维化疾病中显示出良好的疗效。本研究旨在探讨[⁶⁸Ga]Ga-FAPI-46 PET是否能够在食管癌的动物模型中监测并预测FGFR抑制剂的治疗效果。

方法

收集了9名患者的病理组织切片，以研究人类食管癌中FGFR2的表达情况。在FGFR2阳性的KYSE520肿瘤的小鼠模型中，进行了[⁶⁸Ga]Ga-FAPI-46和[¹⁸F]FDG微PET成像，并测量了治疗前后肿瘤的大小。

结果

免疫组化检测显示，66.7%（6/9）的患者FGFR2呈阳性。在infigratinib治疗前，[⁶⁸Ga]Ga-FAPI-46微PET成像显示小鼠模型中的KYSE520异种移植肿瘤具有较高的放射性摄取。在infigratinib治疗的早期阶段（4天），我们发现治疗组的肿瘤放射性摄取显著降低（%ID/g平均值：治疗前7.027±1.348；治疗后2.666±1.267；p<0.001，n=6）。接受infigratinib治疗的组别肿瘤大小明显小于未治疗组，这证实了infigratinib在食管癌模型中的疗效和安全性。

结论

强效的FGFR抑制剂infigratinib在食管癌的临床前模型中表现出良好的疗效，[⁶⁸Ga]Ga-FAPI-46 PET成像可能成为评估FGFR抑制剂药物疗效的有前景的指标。