利用孤立的[B5O10]基团的灵活性，合成了一系列具有潜力的紫外非线性光学材料

新型紫外非线性光学材料通过硼氧阴离子结构柔性设计合成，实现了二次谐波生成性能与紫外截止边（<190 nm）的优化平衡。研究揭示了单点连接的MO6八面体与孤立[B5O10]阴离子间的协同作用机制，证实了结构柔性的可调控性，为设计高性能非线性光学材料提供了新策略。

　　

借助孤立阴离子团的灵活性，成功合成了八种新的化合物，分别是：K₇MgSc₂(B₅O₁₀)₃、K₇Sr_0.34Sc_2.44(B₅O₁₀)₃、K₆Li_0.94BaY_2.02(B₅O₁₀)₃、K₆NaBaY₂(B₅O₁₀)₃、Rb_5.3Na_3.7Y₂(B₅O₁₀)₃、Rb₆Na_1.5Y_2.5(B₅O₁₀)₃、K₆Na_1.82Y_2.18(B₅O₁₀)₃以及K₇Mg_0.88Zn_0.12Y₂(B₅O₁₀)₃。所有这些化合物都属于非中心对称（NCS）空间群R₃₂。它们的结构特征是由孤立的[B₅O₁₀]团组成的零维结构，这些[B₅O₁₀]团通过基于[M₆]的八面体相互连接，形成一个三维框架，其他阳离子填充在这些框架中的隧道中。这些化合物表现出良好的二次谐波产生（SHG）性能，与商用KH₂PO₄（KDP）相当，并且具有较短的紫外（UV）截止波长（<190 nm），在紫外区域的非线性光学（NLO）应用中实现了这两个关键参数的最佳平衡。此外，为了更深入地研究结构灵活性，还对比了A₇MRE₂(B₅O₁₀)₃（其中A表示碱金属，M表示二价元素，RE表示稀土金属）的结构。研究结果表明，M阳离子中心八面体与孤立[B₅O₁₀]团之间的单点连接增强了结构的灵活性和适应性，使其能够容纳不同的阳离子，为新型化合物的设计提供了基础。