Elaeodendron buchananii茎皮抗舌癌活性：选择性细胞毒性及抗炎作用研究

《Archives of Oral Biology》：Elaeodendron buchananii (Loes.) Loes. stem bark: Unveiling the phytochemical profiles and selective bioactivity to combat tongue cancer

本研究首次报道Elaeodendron buchananii茎皮甲醇提取物（EB）通过LC-MS鉴定16种活性成分（含乌索酸等），证实其对舌鳞癌SCC-25细胞具选择性细胞毒性（IC50=581.9μg/mL）且对正常HGF-1细胞无毒性，同时显著抑制LPS诱导的RAW 264.7细胞一氧化氮（NO）生成（IC50=401.4μg/mL），为开发口腔癌靶向疗法提供新依据。

　　

结果

EB在50–800μg/mL浓度范围内对HGF-1细胞无毒性，而在1000μg/mL时对RAW 264.7细胞仅显示中度细胞毒性（细胞存活率67.63±2.81%）。值得注意的是，EB对SCC-25细胞表现出选择性细胞毒性（IC₅₀=581.9μg/mL）。此外，EB能显著抑制LPS刺激的RAW 264.7细胞产生一氧化氮（NO），证实其抗炎特性（IC₅₀=401.40μg/mL）。LC-MS分析鉴定出16种植物化学成分，包括乌索酸、elaeodendroside F和oleandrin等具有药理活性的次生代谢物。

讨论

本研究初步揭示了E. buchananii甲醇提取物的抗氧化、抗炎及细胞毒性活性。尽管未纳入其他溶剂提取物存在局限性，但甲醇提取物因得率高且能富集广谱活性成分被优先研究。未来需系统比较不同溶剂的提取物活性，并深入探索其作用机制（如NF-κB/STAT3通路调控）。

结论

E. buchananii甲醇提取物具有显著的抗舌癌潜力和抗炎作用，对SCC-25细胞产生选择性杀伤的同时保护正常成纤维细胞，并能抑制巨噬细胞炎症因子释放。LC-MS揭示的多种活性成分（如黄酮类、萜类）为其传统药用价值提供了科学依据。