固态硝基多环芳香化合物的光解机制及其产生的活性氮物种，以及对环境的影响

本研究探究了环境常见固体硝基多环芳烃（NPACs）光解生成亚硝酸（HONO）的机制。发现HONO和NO是主要气体产物，生成速率分别为（0.24–4.22）×10^-5和（0.03–1.64）×10^-4 s^-1。光解导致NPACs硝基基团脱落，形成多酚和酮类等脱硝化产物。实验表明H2O直接攻击硝基基团，而O2和H2O通过生成羟基自由基促进反应。同时，NPACs光解过程中光学性质及氧化势能动态变化，与产物形成密切相关。

　　

硝基芳香化合物（NACs）是颗粒有机物的组成部分，可以通过光解释放出HONO（羟基硝基氧化物）。然而，由于对颗粒表面有机产物的分析有限，NACs光解产生HONO的具体机制尚不清楚。在这项研究中，我们探讨了普遍存在的固态硝基多环芳香化合物（NPACs）光解过程中HONO的形成及其表面产物。在固态NPACs的光解过程中，HONO和NO是主要的气态活性氮物种，NPACs光解生成HONO的速率（J_{N→HONO）和NO的速率（JN→NO）分别为（0.24–4.22）× 10^–5 和（0.03–1.64）× 10^–4 s^–1。光解过程中还生成了多酚和酮类等脱氮产物，这表明NPACs在光解过程中失去了?NO2基团。H2O和O2在NPACs的光解过程中起着重要作用：H2O能够直接攻击NPACs中的?NO2基团，而在H2O或O2存在下产生的羟基自由基（•OH）可以与NPACs或NO发生反应。通过光解作用，NPACs的光学性质和氧化电位发生了变化，这些变化与多酚和酮类的生成高度相关。}