用于CD81蛋白高通量分析的免疫RAFT荧光阵列传感技术

《Analytical Chemistry》：Immuno-RAFT Fluorescence Array Sensing for High-Throughput Analysis of CD81 Protein

本研究开发基于免疫-RAFT信号放大的荧光阵列，实现妊娠期高血压疾病关键标志物CD81蛋白的高灵敏度检测。通过96孔板ELISA与RAFT技术的结合，优化MoS?催化剂和哌啶配比，显著提升荧光信号（

　　

本研究介绍了一种高灵敏度的荧光阵列，该阵列利用免疫吸附可逆加成-断裂链转移（immuno-RAFT）信号放大技术来检测CD81蛋白，这是一种用于诊断先兆子痫的关键生物标志物。通过将传统的酶联免疫吸附测定（ELISA）在96孔板中的操作效率与RAFT技术的强大信号放大能力相结合，该方法能够快速定量检测低浓度的CD81蛋白。这一进展为复杂临床样本的分析提供了重要的理论和技术支持。在RAFT溶液中加入二硫化钼（MoS₂）催化剂和哌啶显著增强了荧光信号。优化的检测系统不仅显示了荧光强度与蛋白浓度之间的强相关性，而且在血清和人工尿液条件下表现出出色的抗干扰能力，验证了其在实际样本分析中的实用性。通过粒径分析和扫描电子显微镜（SEM）的进一步表征发现，RAFT反应后形成的荧光聚合物具有优异的聚合性能和均匀的网络结构，这正是信号放大机制的基础。此外，该方法表现出显著的长期稳定性，在低温储存7天后荧光信号仍能保持初始强度的95%以上，凸显了其长期使用的潜力。该方法能够检测极低浓度的蛋白质，其灵敏度超过了传统技术所能达到的水平。总之，immuno-RAFT荧光阵列传感方法克服了传统检测技术的局限性。未来，该方法可以应用于其他蛋白质生物标志物的检测，从而推动生物传感器在临床诊断和疾病管理中的作用。