在g-C3N4表面上通过分子工程手段构建Ni–O–C界面位点，以实现高效利用CO2和硝酸盐电催化合成尿素的过程

《ACS Sustainable Chemistry & Engineering》：Molecularly Engineered Ni–O–C Interfacial Sites on g-C3N4 for Efficient Electrocatalytic Urea Synthesis from CO2 and Nitrate

水系锌离子电池通过引入3-吡啶磺酸添加剂优化电解液，重构锌离子溶剂化壳层并抑制副反应，显著提升电池循环寿命至2700小时（对称）和1500次（全电池），为高性能电解液设计提供新策略。

　　

水系锌离子电池（AZIBs）因其固有的安全性和成本效益而成为大规模储能系统的一个有前景的候选者。然而，由于水溶液中大量活性水分子的分解导致树枝状晶体的快速生长以及严重的副反应，这些电池的实际应用受到了显著限制。在这项研究中，将3-吡啶磺酸（3-PSA）以最佳浓度作为电解液添加剂引入AZIBs中。通过电化学表征和理论计算发现，磺酸基团（?SO₃H）与Zn²⁺之间的定向配位作用改变了(Zn(H₂O)₆)²⁺的溶剂化壳结构，使其能够吸附在锌金属表面，从而促进Zn²⁺的均匀沉积并显著减少自由H₂O分子的数量。此外，3-PSA的引入打破了原有的氢键网络，调整了氢键的键角，并抑制了由水引起的腐蚀和副反应。使用设计的50 mM 3-PSA/2 M ZnSO₄电解液的Zn//Zn对称电池在1 mA cm^–2/1 mAh cm^–2的条件下表现出优异的循环寿命（2700小时），而Zn//MnO₂全电池在2 A g^–1的条件下实现了1500次超稳定循环，其性能明显优于使用纯ZnSO₄电解液的对照组。这项研究为高性能AZIB电解液的工程设计提供了新的见解和策略。