通过原子比控制实现Co–Al金属–金属氧化物催化剂中的Co0/Ov-Co协同效应，从而高效地将脂肪酸氢化为脂肪醇

《ACS Sustainable Chemistry & Engineering》：Co0/Ov-Co Synergy in Co–Al Metal–Metal Oxide Catalysts by Atomic Ratio Control for the Efficient Fatty Acid Hydrogenation to Fatty Alcohol

选择性加氢催化剂研究：通过氢气还原LDH前驱体制备Co-Al MMo催化剂，优化比例获得高分散Co0纳米颗粒与氧空位协同作用，实现辛酸100%转化率、99%醇选择性，优于贵金属催化剂，提出非贵金属MMO催化剂设计新策略。

　　

将羧酸选择性氢化为醇仍然是一个挑战，因为这需要多个活性位点同时发挥作用：用于氢气（H₂）的活化、反应物的吸附以及C–O键的选择性断裂。在这里，我们通过氢气诱导还原层状双氢氧化物（LDH）前体来制备一系列Co–Al金属-金属氧化物（MMO）催化剂，并可调节Co与Al的比例。最优的Co₄Al₁-MMO催化剂具有高度分散的Co⁰纳米颗粒以及丰富的氧空位（O_v-Co）。Co⁰/O_v-Co双活性位点协同促进了H₂的解离和羰基氧C=O键的活化，而晶格中的氧原子则稳定了该催化剂的不稳定结构。在温和的条件下（180 °C，2 MPa的H₂压力，3小时），该催化剂能够实现辛酸100%的转化率，并具有99%的醇选择性，性能优于现有的贵金属催化剂体系。这项工作为在非贵金属MMO催化剂中设计协同作用的金属活性位点和缺陷位点，以用于选择性氢化反应提供了通用策略。