通过改变反离子来调节BODIPY-四唑Fe(II)自旋交叉-光致发光体系中的T1/2时间

《Crystal Growth & Design》：T1/2 Tuning in a Synergistic BODIPY-Tetrazole Fe(II) Spin Crossover-Photoluminescence System via Counterion Variation

四类新型金氰化物基电荷转移盐的合成与物性研究，通过单晶X射线衍射揭示了多核金氰基团结构，拉曼光谱证实ET分子完全氧化（1、2）与电荷分离（3、4）态，输运测量显示半导体行为，能带计算验证了维度的电子填充特性。

　　

我们报告了四种基于双(乙烯二硫)四硫富瓦烯（ET）和Au–CN基阴离子的新型电荷转移盐的合成与表征：(ET)[Au₂(CN)₃]（1）、(ET)₃[Au(CN)₂]₃(TCE)（TCE：1,1,2-三氯乙烷）（2）、(ET)₅[Cu₂{μ-Au(CN)₂}₂{Au(CN)₂}₂(CN)][Au(CN)₂]（3）以及(ET)₄[Au(CN)₂]₃(EtOH)_0.5（4）。尽管基于ET的材料在结构上具有丰富性和电子多样性，但含有Au–CN的ET盐类却尚未得到充分研究。在本研究中，我们通过单晶X射线衍射测量，开发了含有多种独特阴离子类型的新型Au–CN基ET盐，包括单核、双核和多核阴离子。拉曼光谱测量用于评估ET分子的电荷状态，如完全氧化状态（盐1、2）和电荷分离状态（盐3、4）。传输性质测试表明这些盐具有半导体行为。实验结果与我们的能带结构计算一致，这有助于阐明前沿能带的维度和填充情况。这些结果突显了基于Au–CN的有机导电体的多样结构和电子特性，并为进一步研究含有较少被探索的阴离子成分的自由基阳离子盐的物理性质提供了宝贵见解。