分子内氢键作用引导的固相通过溶液结晶过程实现形貌控制

《Crystal Growth & Design》：Intramolecular Hydrogen Bonding-Induced Navigation of Solid Forms through Solution Crystallization

控制固体形态的溶液基方法对优化分子材料的稳定性和性能至关重要。本研究通过酚-异烟酰胺分子复合物，系统研究邻位卤素取代对氢键开关及超分子自组装的影响，结合光谱、计算与X射线分析，揭示了分子到超分子水平的作用机制，为功能材料设计提供新策略。

　　

通过基于溶液的方法控制固体形态是优化分子材料稳定性和性能的关键。在这项研究中，我们报道了一个基于酚-异烟酰胺分子复合物（ph-ina）的超分子模型系统。在该系统中，不同的卤素原子被系统地连接到羟基的邻位，从而在溶液和所得到的共晶体中实现了特征性的氢键切换（O–H···N ? O–H···O═C）。我们结合使用光谱学（UV–vis 和 NMR）、理论分析（TD-DFT）以及 X 射线衍射（单晶和粉末）技术，从分子到超分子层面研究了相关过程。这项研究独特地揭示了邻位卤素取代如何指导溶液和固态下的分子自组装，为功能性分子材料的设计提供了一种模块化且可扩展的方法。