十钒酸盐化合物的生物活性：能否通过简单的方法评估其在体内外中的作用？

《Inorganic Chemistry》：Bioactivity of Decavanadate Compounds: Can Their In Vitro and In Vivo Effects Be Assessed in a Simple Manner?

选择性甲醇氨化合成甲基胺（MMA、DMA、TMA）中，SSZ-39沸石经Na+交换后产率提升至90.6%，其离子迁移路径及酸性位点调控机制通过NMR和XRD分析阐明。

　　

通过甲醇氨化反应选择性合成甲胺（MMA）、二甲胺（DMA）和三甲胺（TMA）是一个重要的工业过程。尽管像CHA和RHO这样的小孔沸石能够提高选择性，但在工业条件下（400°C，甲醇重量空速为4.3 h^–1），它们的MMA和DMA总产率（yield_MMA+DMA）仍仅限于79.3%。本文报道了SSZ-39沸石在该反应中的表现。Si/Al比为5的H-SSZ-39在工业条件下实现了85.9%的MMA和DMA总产率。部分Na⁺交换进一步通过选择性中和导致TMA形成的强布伦斯特酸位点，使MMA和DMA的总产率提高至90.6%。固态²³Na多量子魔角旋转（MQMAS）核磁共振（NMR）和粉末X射线衍射（PXRD）的Rietveld精修分析表明，Na⁺离子首先占据八元环（8MRs），并在较高交换水平下迁移到双六元环中。酸位点分析及密度泛函理论（DFT）计算结果显示，8MRs中的Al–OH基团具有最强的布伦斯特酸性和较高的Na⁺亲和力。这些结果表明，SSZ-39中的Na⁺交换按特定顺序进行，为基于沸石的催化系统的合理设计提供了宝贵见解。