弓形虫排泄/分泌抗原通过调节免疫与氧化应激抑制艾氏实体癌的机制研究

《Parasite Immunology》：Evaluation of Antitumor Effects of Toxoplasma gondii Different Antigens on Ehrlich Solid Carcinoma in Mice

本研究针对癌症治疗难题，探索了弓形虫裂解物抗原（TLA）与排泄/分泌抗原（ESAs）对小鼠艾氏实体癌（ESC）的抗肿瘤作用。通过组织病理学（H&E）、免疫组化（iNOS、VEGF、caspase 3）及生化指标（MDA/SOD、BAX/BCL2）分析，发现ESAs可显著促进肿瘤坏死与凋亡，抑制血管生成，并激活IFN-γ免疫应答。该研究为癌症生物治疗提供了新型候选方案。

　　

癌症是全球发病与死亡的主要原因之一。弓形虫（Toxoplasma gondii, T. gondii）感染及其抗原可发挥显著的抗肿瘤作用。本研究通过组织病理学（H&E染色）、免疫组化（检测iNOS、VEGF、caspase 3表达）、免疫学（IFN-γ和特异性抗弓形虫IgG）及生化指标（氧化应激标志物MDA、SOD；凋亡标志物BAX、BCL2）评估了弓形虫速殖子产生的裂解物抗原和排泄/分泌抗原（ESAs）对艾氏实体癌（ESC）模型小鼠的影响。结果显示，ESAs能通过诱导肿瘤坏死与凋亡（caspase 3和BAX表达升高，BCL2降低）、抑制血管生成（VEGF和iNOS表达减弱）以及增强氧化应激（SOD活性下降，MDA水平升高）发挥强效抗ESC作用。同时实验证实了特异性抗弓形虫IgG的产生及IFN-γ水平显著提升。研究表明，弓形虫ESAs有望成为癌症治疗中有效的辅助生物疗法。