聚乙二醇化寨卡病毒prM多肽偶联物增强外周血单个核细胞免疫应答的机制研究

《Biotechnology Journal》：Immune Response of Zika prM Peptide PEG Conjugates in Peripheral Blood Mononuclear Cells

本研究针对寨卡病毒疫苗研发中多肽免疫原性不足的难题，通过将计算机设计的prM蛋白免疫原性多肽与聚乙二醇400（PEG）偶联，显著提升了人外周血单核细胞（PBMC）的增殖能力与γ-干扰素（IFN-γ）分泌水平。MTT法和ELISA实验证实三种偶联物（MPC1/2/3）可激活特异性免疫反应，为寨卡病毒疫苗开发提供了新策略。

　　

尽管多肽疫苗在激发足够免疫原性方面存在挑战，但其与偶联物结合后能显著增强免疫反应。先前研究中，三个通过计算机设计的寨卡病毒prM蛋白免疫原性多肽被证实可诱导免疫应答。本研究将这些多肽与聚合物聚乙二醇400（PEG）偶联，旨在提升免疫激活效果。傅里叶变换红外光谱学（FTIR）验证了偶联成功。研究人员在10份健康人血液样本中评估了三种多肽-PEG偶联物（MPC1、MPC2、MPC3）的免疫反应：通过MTT法（3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-2,5-二苯基四氮唑溴盐）检测外周血单个核细胞（PBMC）增殖，采用夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）分析γ-干扰素（IFN-γ）分泌水平。结果显示，相较于单独多肽，MPC1在5份样本中、MPC2和MPC3在6份样本中显著促进细胞增殖；而IFN-γ释放方面，MPC1、MPC2、MPC3分别于6份、5份和7份样本中呈现显著提升。这表明PEG与免疫原性多肽的偶联可有效增强多肽免疫原性，虽仍需进一步实验验证其作为寨卡病毒疫苗候选方案的潜力。

利益冲突声明：作者声明无利益冲突。