鸢尾素研究全景(2012–2024):文献计量与可视化分析揭示热点演变与未来趋势
《Biologics: Targets and Therapy》:Irisin Research Landscape (2012–2024): A Bibliometric and Visual Analysis of Evolving Hotspots and Future Trends
【字体:
大
中
小
】
时间:2025年10月23日
来源:Biologics: Targets and Therapy 5.3
编辑推荐:
本综述运用文献计量学方法,系统梳理了2012–2024年间鸢尾素(Irisin)研究的发展脉络。文章通过分析2412篇文献,揭示了该领域从代谢调控(如肥胖、胰岛素抵抗)向神经退行性疾病(如阿尔茨海默病)、慢性肾病及细胞死亡(如铁死亡)等前沿热点的演变,明确了中国、美国等核心研究力量及FNDC5、BDNF等关键分子,为未来鸢尾素作为运动模拟剂(exercise mimetic)的临床转化和生物标志物应用提供了战略指导。
摘要
目的 鸢尾素是一种运动诱导的肌因子,可促进白色脂肪组织(WAT)的褐变。十余年的研究已将其功能扩展到改善代谢紊乱以及保护神经、骨骼、肌肉、心脏和肾脏系统。外源性给予鸢尾素已被证明可以模拟运动的有益效果,显示出对一系列疾病的治疗潜力,包括肥胖、糖尿病、阿尔茨海默病(AD)、骨质疏松症、肌肉减少症、心肌缺血和慢性肾病(CKD)。鸢尾素成为评估健康状况的一个有前景的循环生物标志物。通过提供从宏观到微观尺度的定量、数据驱动的视角,文献计量学作为鸢尾素研究的关键决策支持工具。它有助于绘制知识图谱, pinpoint 知识差距和研究不足的领域,并跟踪研究前沿的时间演变,从而指导未来的研究重点。
患者与方法 从Web of Science核心合集(WoSCC)检索出版物,检索策略为“Topic = irisin”,覆盖时间从其发现的2012年到2024年。应用语言(仅英语)和类型(文章/综述)筛选后,使用VOSviewer、CiteSpace和R包“bibliometrix”进行文献计量分析。
结果 本次文献计量分析共涉及来自78个国家的2412篇文章。中国成为领先贡献者,在通讯作者国家中排名第一。确定的主要研究机构是埃及知识库(EKB)、Firat大学和哈佛大学。本地被引次数最多的作者是Mantzoros CS和Spiegelman BM,而Aydin S被认为是最相关的作者。最常出现的关键词包括“运动”、“肥胖”和“FNDC5”。识别出的最新趋势主题是“神经炎症”、“铁死亡”、“慢性肾病”和“认知”。
结论 这项文献计量学研究描绘了鸢尾素新兴的临床转化前景,从而为在多学科临床背景下优先研究鸢尾素的治疗靶向和生物标志物验证提供了循证指导。
引言
鸢尾素是一种肌因子,于2012年由Bruce Spiegelman在哈佛医学院领导的研究团队首次发现。其名称“irisin”源自希腊信使女神Iris,象征着其作为信号分子的作用。鸢尾素由含纤连蛋白III型结构域5(FNDC5)基因编码,主要由骨骼肌响应运动而产生,特别是通过过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α(PGC-1α)的激活。鸢尾素是一个被切割和分泌的片段,包含约112个氨基酸,分子量为12 kDa,从其跨膜前体蛋白FNDC5上蛋白水解释放。其生物活性结构主要由一个N端纤连蛋白III型结构域主导,这是一个经常参与蛋白质-蛋白质相互作用的特征性模块,其在生理上作为一个稳定的同源二聚体或寡聚体发挥作用,这种四级构象对其在信号传导中的作用及其诱导白色脂肪组织(WAT)褐变的能力至关重要。鸢尾素通过αV/β5整合素受体发挥其生物学功能,激活多种信号通路,包括AMPK、ERK、p38、JNK、Wnt、RANK和PI3K/AKT。它调节多种形式的细胞死亡,如凋亡、自噬、铁死亡和焦亡,最终导致多样的生物学效应。鸢尾素作为传递运动系统性抗衰老益处的关键分子介质,使其成为抗衰老研究中一个高度有前景的靶点。它通过多种机制抑制细胞衰老,包括降低衰老相关β-半乳糖苷酶(SA-β-gal)活性、减轻氧化应激、下调促炎因子表达、通过减弱其泛素化介导的降解来稳定SIRT6以及激活自噬。
鸢尾素分泌到血液中,并对各种组织发挥作用。在脂肪组织中,鸢尾素通过上调解偶联蛋白1(UCP1)促进WAT的褐变,增强产热和葡萄糖稳态。鸢尾素与脂肪因子和骨因子相互作用,形成一个复杂的细胞间信号网络。它抑制促炎脂肪因子的分泌,同时促进有益脂肪因子如脂联素的表达。这种调节有助于改善肥胖相关的慢性低度炎症和胰岛素抵抗。相反,源自脂肪组织的因子可能反向调节鸢尾素;在肥胖和糖尿病条件下,脂肪组织功能障碍和升高的炎性脂肪因子抑制FNDC5/鸢尾素的表达和分泌,形成恶性循环。在骨代谢中,鸢尾素抑制硬化蛋白并增强成骨标志物的表达,从而促进成骨细胞分化。此外,它调节RANKL/RANK/OPG系统以抑制破骨细胞的分化和活性。值得注意的是,成骨细胞谱系细胞也能表达和分泌鸢尾素(成骨性鸢尾素),表明骨组织本身是鸢尾素的重要来源,可能以自分泌或旁分泌方式调节局部骨代谢和全身功能。在骨骼肌中,它促进肥大和线粒体生物合成,改善肌肉健康。鸢尾素可以穿过血脑屏障,直接作用于海马体等大脑区域,显著上调脑源性神经营养因子(BDNF)的表达,抑制小胶质细胞的过度激活,并减轻神经炎症和神经元凋亡。外源性补充鸢尾素已被证明能有效改善阿尔茨海默病(AD)、抑郁症和缺血性中风等病症。鸢尾素通过抑制NLRP3炎性体的激活和促进巨噬细胞从促炎M1表型向抗炎M2表型的极化,表现出强大的抗炎特性。这导致循环中促炎细胞因子(包括TNF-α、IL-6和CRP)水平的降低。此外,鸢尾素通过抑制血管炎症、减少内皮细胞活化和抑制巨噬细胞泡沫细胞形成来改善动脉粥样硬化等病理。在肾脏中,它减轻氧化应激和炎症,延缓慢性肾病(CKD)的进展。
鸢尾素作为模拟体育活动益处的治疗剂具有重大前景,使其成为临床转化的潜在“运动模拟剂”。然而,临床转化面临挑战,如生产稳定且具有生物活性的重组鸢尾素、确定组织特异性给药方案以及减轻脱靶效应。鸢尾素的多效性机制仍未完全了解。最近的进展,包括高效鸢尾素类似物和基于纳米颗粒的递送系统的开发,增强了其稳定性和生物利用度,并得到临床前证据支持其在改善代谢健康、肾脏疾病和认知功能方面的功效。探索鸢尾素在衰老和癌症等新兴领域的作用可能开辟新的治疗途径。鉴于鸢尾素在慢性病治疗中具有范式转换的潜力,对鸢尾素相关文献进行文献计量分析对于识别研究热点和趋势、指导这一新兴且具有影响力领域的未来进展至关重要。
通过出版物数量、引用频率、合作网络和关键词共现等指标,本研究采用定量和可视化方法来揭示鸢尾素研究的演变。通过系统绘制研究演变图、揭示关键主题并突出知识差距,文献计量分析为优先研究重点、促进创新以及加速鸢尾素治疗潜力向临床应用转化提供了战略基础。
材料与方法
数据来源 通过检索Web of Science核心合集(WoSCC),检索策略设置为:Topic = irisin,出版时间范围从2012年1月1日(鸢尾素被发现之年)到2024年12月31日,共识别出2926项研究。文献类型过滤为文章和综述,语言限制为英语。经核实,共获得2412篇文章用于后续文献计量分析。原始数据从WoSCC下载,选择完整记录和引用的参考文献,并以纯文本格式保存。每篇文章包括主题、作者、摘要、关键词、标题、出版年份和参考文献的数据。语义相同但大小写或形式不同的术语被统一。复合术语被标准化以保持整个数据集的一致性。
数据分析 本研究采用R包bibliometrix、VOSviewer(版本1.6.20)、CiteSpace(版本6.3.1)和Excel(2021)对鸢尾素相关文献进行全面分析。R包bibliometrix是一个开源免费工具,根据MIT许可证分发,用于分析出版物数量以及国家和机构间的合作关系,并识别高被引和最相关的期刊、文献和作者。VOSviewer是一种文献计量分析软件工具,旨在构建和可视化科学文献中的合著网络、关键词共现聚类和引用关系,从而能够对鸢尾素研究等领域的研究趋势和合作模式进行数据驱动的探索。本研究利用它进行合著、作者关键词共现、文献耦合和共被引分析。CiteSpace是Chaomei Chen开发的基于Java的科学计量工具,用于分析时间趋势、检测引用爆发并通过共被引网络和时间线可视化映射知识演变。本研究应用它进行期刊叠加图、关键词聚类和时间演变分析。Microsoft Excel 2021用于分析鸢尾素相关研究的年度出版物数量并预测未来趋势。
结果
出版物数量分析 随时间变化的出版物数量部分反映了特定领域的研究发展速度和演变趋势。自2012年发现以来,关于鸢尾素的研究日益增多。出版物趋势显示,2012年有7篇文章,2024年达到345篇文章,呈现明显的上升轨迹。出版物数量的峰值出现在2022年,有362篇文章。预计2025年及以后的出版物数量将继续增加。基于总体出版物数量和趋势,鸢尾素研究代表了一个快速增长领域,具有大量未开发的研究潜力和进一步探索的机会。
国家与机构分析 对该研究领域的空间分布分析揭示了各国的科学贡献程度和重视水平。共有77个国家/地区和1893个机构发表了至少一篇鸢尾素相关文章,其中47个国家和256个机构发表了10篇或更多文章。中国成为鸢尾素相关出版物数量的领先贡献者,其次是土耳其、美国、意大利和波兰。国家和机构合作图显示,中国和美国是国际合作的关键节点。Firat大学被确定为鸢尾素领域出版物数量最多的机构。虽然美国在2012年鸢尾素发现后出版物输出领先,但中国在2018年超越美国,此后经历快速增长,成为该领域的顶级出版国家。哈佛大学从2012年起在年度出版物方面保持领先机构的地位,直到2023年被埃及知识库(EKB)和Firat大学超越。EKB随后在2024年成为顶级出版机构。鸢尾素相关研究中被引次数最多的国家是中国和美国,显著领先于其他国家。尽管中国在出版物数量上显著超过美国,但两国之间的被引次数仍然相当。这种差异凸显了中国和美国在学术创新和领导力水平上的差距。出版物产出最多的三个机构是EKB、Firat大学和哈佛大学。
期刊分析 鸢尾素相关出版物出现在877种期刊上,其中32种期刊发表了10篇或更多文章。期刊双图叠加显示,橙色和绿色代表主要路径,分子/生物学/遗传学和健康/护理/医学期刊被分子/生物学/免疫学和医学/医疗/临床期刊引用。PLOS ONE(Q2,IF=3.2)从2014年开始出版物数量显著增加,成为鸢尾素领域的领先期刊。国际分子科学杂志(Q1,IF=5.7)从2020年开始出版物显著增加,并在2022年超越PLOS ONE成为出版物数量最多的期刊。基于H指数的来源本地影响力排名前三的期刊是PLOS ONE、Metabolism-Clinical and Experimental(Q1,IF=11.8)和国际分子科学杂志。最相关的来源是国际分子科学杂志,其次是PLOS ONE和Frontiers in Endocrinology(Q1,IF=5.2)。PLOS ONE是被引次数最多的来源,其次是临床内分泌与代谢杂志(Q1,IF=5.4)和Nature(Q1,IF=55)。
作者分析 共有12,236位作者为鸢尾素研究做出了贡献,其中38位作者发表了10篇或更多文章。建立的合著网络包括265位至少发表5篇出版物的作者,显示了39个相互连接的项。作者随时间产量图显示,Mantzoros C在2014年产量最高,达14篇文章,而图中其他作者持续发表鸢尾素相关文章直至2024年。三字段图显示了20位作者、被引参考文献和研究关键词之间的联系。Aydin S以50篇文献在最相关作者中排名第一,其次是Grano M和Colaianni G。全球被引次数最多的文献中,Bostrom P, 2012, Nature 和 Wu J, 2012, Cell 是鸢尾素领域的基础性工作,两者均来自Bruce M. Spiegelman教授的实验室。值得注意的是,Bostrom P, 2012, Nature 于2012年1月26日发表,是第一个发现鸢尾素作为PGC1-α依赖性肌因子的文章。本地被引次数最多的文献中,Bostrom P, 2012, Nature 以1709次本地引用显著领先,远超其他文章。
文献耦合与共被引分析 文献耦合基于共享参考文献识别出版物之间的主题关系,从而能够对鸢尾素研究中的当代研究主题进行聚类,而共被引分析通过映射频繁被引用的文献对来追溯历史知识联系,揭示基础性工作和知识演变。
在文献耦合分析中,设置来源的最小文档数为6,结果有79个来源符合阈值,用于构建文献耦合来源网络。其中,PLOS ONE在早期(约2016年)充当中心枢纽,而国际分子科学杂志在后期(约2021年)成为关键枢纽,这与我们之前对期刊的分析一致。设置作者的最小文档数为8,有71位作者符合阈值,构建的叠加可视化图显示该网络中的关键节点包括Mantzoros C、Aydin S、Grano M和Colaianni G,与我们之前的发现一致。此外,选择文献的最小被引次数为120,有117篇文献符合阈值,构建的网络图显示,鸢尾素发现后最初两年的文章在文献耦合分析中具有重要意义。Bostrom P, 2012, Nature 仍然是最突出的关键节点,而 Pedersen BK, 2012, Nat Rev Endocrinol 也很突出。
在共被引分析中,设置来源的最小被引次数为300,结果有74个来源符合阈值。生成的密度可视化图显示,PLOS ONE、Nature和Cell Metabolism(Q1,IF=33.4)等期刊在网络内表现出高密度。设置作者的最小被引次数为100,有88位作者符合阈值。该分析的密度可视化图显示,突出节点包括Bostrom P、Pedersen BK、Colaianni G和Aydin S。此外,选择被引参考文献的最小被引次数为130,有45篇被引参考文献符合阈值。其密度可视化图显示,Bostrom P, 2012, Nature 仍然是最密集的突出关键节点。
关键词与热点 通过对作者关键词进行共现分析,选择关键词的最小出现次数为5,结果从3946个关键词中识别出306个符合阈值的关键词。这306个项目随后被分为12个聚类。其中,重要的关键词包括:鸢尾素、FNDC5、运动、肥胖、胰岛素抵抗、肌因子、肌肉减少症和氧化应激。然而,这些关键节点主要出现在2021年之前。当前鸢尾素的研究方向已显著扩展,新兴关键词包括阿尔茨海默病、帕金森病、急性肺损伤、肝硬化、衰老和结直肠癌。使用CiteSpace测量关键词的中介中心性,反映了节点在网络内的重要性,发现代谢、胰岛素抵抗、脂肪组织、骨骼肌、运动和肥胖等关键词表现出高中介中心性。这表明这些关键词是鸢尾素研究领域的关键,并代表了基础研究领域。还使用CiteSpace通过对数似然比(LLR)进行关键词聚类,共识别出8个聚类,其中大多数与代谢相关。值得注意的是,#7聚类突出了鸢尾素在阿尔茨海默病等神经退行性疾病中的神经保护作用,标志着当前鸢尾素研究中一个高度前瞻性的方向。
构建了关键词的时间线图,显示持续到2024年底的聚类包括#0聚类胰岛素抵抗、#1聚类脂肪和#7聚类阿尔茨海默病。这表明鸢尾素在代谢领域的研究持续蓬勃发展,而新兴研究领域越来越集中于神经退行性疾病。趋势主题表明,鸢尾素研究从先前关注代谢综合征、肥胖和T2DM,以及肌肉骨骼疾病如肌肉减少症,转向神经认知领域,特别是神经炎症和CKD。铁死亡作为一种细胞死亡形式,在鸢尾素研究领域逐渐受到关注。可视化了一个由50个作者关键词生成的树状图。
展示了关键词和参考文献的爆发检测。关键词最初集中于脂肪细胞、瘦素和能量消耗,2014年转向胰岛素敏感性,2018年转向心血管方面如动脉粥样硬化,2020年转向骨骼系统影响,最后在2022年转向神经认知领域,包括BDNF和AD。在参考文献中,Bostrom P, 2012, Nature 表现出最强的爆发检测强度,表明该领域内的显著关注。
讨论
本研究考察了鸢尾素研究领域从2012年发现到2024年底的出版物产出演变。它分析了不同国家和机构的贡献,强调中国和美国是国际合作的关键节点。确定的最相关机构包括EKB、Firat大学和哈佛大学。该研究还评估了显著影响鸢尾素研究领域的著名期刊、作者和文章。通过文献耦合和共被引分析,进一步确定了该领域的核心期刊、作者和文章。分析包括关键词和热点评估,采用中介中心性、聚类、时间演变分析和爆发检测等指标来跟踪研究热点和趋势。这种综合方法旨在指导研究人员选择相关研究领域并与新兴趋势保持一致,从而促进鸢尾素相关发现的临床转化。
一项涵盖1510篇出版物的全面综述分析了2012年至2021年关于鸢尾素的文献。该研究确定胰岛素抵抗、炎症和血清中循环鸢尾素水平是突出的研究热点。此外,它预测凋亡、BDNF和骨质疏松症将成为鸢尾素研究领域的关键趋势,这一预测已部分得到近期出版物的验证。然而,显然需要更多最新证据来进一步证实这些发现。我们的研究通过纳入约900篇近期出版物,增强了现有文献体系,从而为鸢尾素在代谢调节中的重要作用及其在神经退行性疾病、衰老和癌症等多种领域的治疗潜力提供了更强有力的证据。一项关于运动调节肌因子的文献计量分析,包括1405篇相关出版物,探索了各种运动模式及其对氧化应激等生物过程的影响。该分析预测鸢尾素将成为未来运动相关研究的焦点,强调需要研究鸢尾素与各种器官系统之间的串扰。这一结论与我们研究的结果密切一致。因此,本文对于指导2025年以后鸢尾素领域的研究人员具有重要意义,为新兴趋势和研究方向提供了见解。
当前关于鸢尾素的研究涵盖广泛领域,展示了其多方面的作用和治疗潜力。在代谢方面,运动诱导循环细胞外囊泡鸢尾素的积累,从而增强脂肪能量代谢、产热和WAT褐变,导致体重减轻。在肌肉骨骼系统,研究强调了鸢尾素在衰老过程中维持肌肉生理和全身能量稳态的重要性,提出给予鸢尾素作为对抗年龄相关性肌肉减少症和代谢功能障碍的治疗策略。最近的一项发现表明,鸢尾素下调TLR4/MyD88/NF-κB通路,减少脂肪细胞中IL-6的产生,并增强骨髓间充质干细胞(BMSCs)的成骨作用,为减轻肥胖诱导的骨质疏松提供了一个潜在靶点。在神经退行性疾病中,鸢尾素已被证明通过运动诱导机制减轻Aβ病理,为AD提供了新的治疗途径。此外,鸢尾素可能优化肠道微生物群和代谢以对抗衰老诱导的认知障碍,脑脊液鸢尾素水平与AD生物标志物和临床痴呆评分相关,提示了液体活检应用的潜力。在心血管研究中,鸢尾素通过SIRT1-p53-SLC7A11/GPX4通路抑制铁死亡,改善1型糖尿病(T1DM)的心功能,并通过恢复钙稳态和减少血管平滑肌细胞(VSMCs)中的内质网应激来缓解高血压和血管重塑。虽然FNDC5/鸢尾素在治疗化疗诱导的心脏毒性方面显示出前景,但其保护作用在老年小鼠中因心脏FNDC5表达减少而减弱。在肾脏学中,创新的巨噬细胞膜包被的金属有机框架(MCM@MOF)已被开发为鸢尾素的纳米载体,克服了其循环时间短、肾脏靶向性有限和膜通透性低的问题。负载鸢尾素的仿生纳米治疗剂保护肾小管上皮细胞的线粒体功能并调节超氧化物歧化酶2(SOD2)水平,有效减轻急性缺血再灌注损伤。鸢尾素也成为肌肉-肾脏串扰的关键介质,通过整合素αV/β5抑制cGAS-STING信号传导并防止dsDNA泄漏,从而减少肾小管损伤和炎症。这些发现将鸢尾素定位为一种有前景的预测性生物标志物和对比剂诱导急性肾损伤的预防策略。总的来说,这些研究提供了强有力的实验证据,显著推进了鸢尾素的临床转化。
大量横断面研究表明,循环鸢尾素水平与一系列慢性疾病的存在、严重程度和进展显著相关,包括肥胖、T2DM、非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)、代谢综合征、AD、肌肉减少症、骨质疏松症、动脉粥样硬化、心力衰竭和CKD。作为运动的直接产物,循环鸢尾素水平可以客观反映个体的生理状态。从机制上讲,鸢尾素直接参与核心病理生理过程,增强了其作为生物标志物的生物学相关性。然而,检测方法的异质性和抗体特异性不足,加上缺乏国际标准化的检测方法和参考范围,使得不同研究结果的比较和复制复杂化,阻碍了其临床转化。虽然鸢尾素与众多慢性病的关联强调了其广泛用途,但这也是一个局限性:异常的鸢尾素水平对任何单一疾病缺乏特异性,反而可能作为反映整体代谢和炎症健康的全局生物标志物。
尽管鸢尾素研究取得了相当大的进展,但许多基本问题仍未解决,包括不清楚的药理学机制、未确认的跨膜受体、整合素αV/β5复合物假说缺乏人体验证,以及组织特异性信号通路变异和不同组织间AMPK激活效率差异。像鸢尾素这样的小肽通过整合素发出信号的机制仍然知之甚少;然而,Bruce M. Spiegelman团队最近的工作表明,肌肉响应运动分泌的细胞外热休克蛋白90α(eHsp90α)激活整合素αV/β5,通过Hsp90α/αV/β5复合物促进高亲和力鸢尾素结合和信号转导。递送系统的局限性,例如重组鸢尾素的半衰期短(45-60分钟)和血脑屏障穿透不足,可能在不久的将来通过工程化外泌体技术得到解决。安全问题仍然存在,长期高剂量给药存在抗体诱导和致心律失常风险,而检测方法的标准化仍然不足,商业ELISA试剂盒的变异系数高,不同平台间存在显著差异。可扩展生产面临挑战,毕赤酵母表达系统产量相对较低,需要大幅降低成本才能实现商业化。人群异质性进一步使应用复杂化,鸢尾素的生物活性在肥胖个体中减弱,受体结合效率降低。进一步的研究进展对于释放鸢尾素未来临床应用至关重要。
此外,未来的努力应侧重于开发更特异、更准确的方法来量化具有生物活性的鸢尾素,进行大规模前瞻性队列研究以确立其预测价值,构建与机器学习算法相结合的多标志物组合以改进疾病预测和风险评估,并采用孟德尔随机化来阐明鸢尾素与各种慢性病之间的因果关系。鸢尾素仍然是一个高度有前景的候选生物标志物,并深化了我们对“运动是良药”这一概念的分子理解。
本研究有几个局限性,包括仅依赖WoSCC数据库,忽略了Scopus和Embase,以及排除了文章和综述文章以外的文档类型,这可能限制了文献覆盖的全面性。对相关文献的潜在检测不足可能源于同义词、缩写词或新兴术语的更新延迟。文献计量分析的截止日期为2024年12月31日,排除了最新出版物,而仅限于英语文章引入了地理或语言偏见。聚类分析可能过度合并异质主题,爆发检测易受短期热点干扰。该研究量化了出版物数量而非研究质量,无法评估实验设计的严谨性或样本量的充分性,可能允许低质量文献影响结果。此外,无法分析图形数据或阴性发现可能导致部分结论。未来的研究应采用更大的样本量、更全面的数据库,并包括未发表的数据,以确保结论更准确地反映该领域的真实状况。
结论
鸢尾素具有重要的研究价值和广阔的应用前景。快速增加的出版物数量表明,鸢尾素研究正日益受到全球学者的关注。该领域的领先国家是中国和美国,但国家和机构之间的合作与交流仍需进一步加强。从其在脂肪和能量代谢中的作用到对肌肉骨骼、心脏、肾脏和神经系统的保护作用,鸢尾素在未来展现出巨大的临床应用潜力。作为一种运动模拟因子,鸢尾素有望在公共卫生和健康管理领域带来范式转变,以简单易行的方式为衰老和慢性病提供干预措施,从而改善个人健康并减轻社会负担。此外,日益增多的鸢尾素相关研究正逐步为运动对健康的益处提供坚实的理论基础。希望越来越多的研究人员致力于将鸢尾素研究成果转化为临床应用,最终使患者受益。
缩写
FNDC5,含纤连蛋白III型结构域5;PGC-1α,过氧化物酶体增殖物激活受体γ共激活因子1-α;WAT,白色脂肪组织;UCP1,解偶联蛋白1;BDNF,脑源性神经营养因子;AD,阿尔茨海默病;CKD,慢性肾病;T2DM,2型糖尿病;WoSCC,Web of Science核心合集;BMSCs,骨髓间充质干细胞;T1DM,1型糖尿病;VSMCs,血管平滑肌细胞;MCM@MOF,巨噬细胞膜包被的金属有机框架;SOD2,超氧化物歧化酶2;eHsp90α,细胞外热休克蛋白90α。
生物通微信公众号
生物通新浪微博
今日动态 |
人才市场 |
新技术专栏 |
中国科学人 |
云展台 |
BioHot |
云讲堂直播 |
会展中心 |
特价专栏 |
技术快讯 |
免费试用
版权所有 生物通
Copyright© eBiotrade.com, All Rights Reserved
联系信箱:
粤ICP备09063491号