葡萄糖和果糖衍生的水热碳的合成与功能化——作为槲皮素载体的潜在应用
《Applied Ocean Research》:Synthesis and functionalization of glucose and fructose derived hydrothermal carbons – Potential application as quercetin carriers
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时间:2025年10月23日
来源:Applied Ocean Research 4.4
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通过水热碳化法以葡萄糖和果糖为前驱体制备碳材料,并修饰聚乙二醇(PEG),与商业氧化MWCNTs对比,发现HTC碳材料表面氧含量高(约28%),PEG修饰后生物相容性好,且槲皮素吸附率达90%,显著优于MWCNTs的60%,为新型药物载体开发提供绿色合成方案。
这项研究聚焦于通过水热碳化(HTC)方法合成碳材料,并评估这些材料对槲皮素的结合能力。研究团队选择了葡萄糖和果糖作为前驱体,在160°C和140°C的条件下分别进行6小时的水热碳化处理,最终对所有样品进行了聚乙二醇(PEG)的功能化修饰。通过扫描电子显微镜(SEM)观察发现,葡萄糖衍生的碳球平均粒径为120纳米,而果糖衍生的碳球则达到1.8微米,且表现出更大的尺寸差异以及不规则的形态。相比之下,商业化的多壁碳纳米管(MWCNT)在尺寸和形态上更为均匀。进一步的X射线光电子能谱(XPS)分析表明,HTC衍生的碳材料表面含有更高的氧含量(约28%),而氧化过的MWCNT表面氧含量仅为约3%。傅里叶变换红外光谱(FT-IR)则证实了PEG修饰的成功,同时通过ζ电位测量进一步验证了功能化后的表面特性。细胞毒性分析显示,所有样品均表现出良好的生物相容性,无论是否经过功能化处理。而在槲皮素结合能力方面,HTC衍生的两种样品均达到了90%的结合率,而MWCNT的结合率仅为约60%。这一结果表明,HTC衍生的碳材料在作为槲皮素载体方面具有显著优势。
水热碳化是一种在温和温度下进行的热化学转化过程,利用材料内部自生的压力将不同的碳水化合物和有机废弃物转化为碳基材料。这种方法相比传统的碳化技术,具有更低的能量消耗,并且避免了使用石油或化石衍生物作为前驱体,从而降低了成本并符合绿色化学的理念。此外,水热碳化过程能够自然生成表面功能基团,如羟基、羧基、酮基、酯基、醚基、酚基和醇基等,而无需额外添加化学试剂,使得整个表面改性过程更加高效和环保。这为碳材料的进一步功能化提供了便利,同时也减少了对剧烈氧化条件的依赖。
在药物递送领域,碳材料因其独特的物理和化学性质而备受关注。例如,碳纳米管、石墨烯和碳点等材料因其高度的表面积、良好的机械性能以及可调控的表面化学特性,被广泛研究用于药物的负载和释放。然而,这些材料在实际应用中也存在一定的挑战,如较高的毒性和较差的生物相容性。因此,对其进行表面修饰和功能化成为必要的步骤。通过引入特定的官能团,可以显著改善碳材料的生物相容性,并使其更适用于药物递送系统。其中,聚乙二醇修饰被认为是一种有效的手段,因为它不仅能够降低材料的毒性,还能提高其在水中的分散性和溶解性,从而增强其在生物体系中的应用潜力。
在药物递送系统中,提高药物的生物利用度和减少其毒性是研究的重点。对于槲皮素这样的天然化合物,其在水中的溶解度较低,代谢周期较短,并且具有一定的毒性,这些因素限制了其在实际医疗中的应用。因此,研究人员通过将槲皮素封装在不同的药物递送系统中,以提高其稳定性和生物利用度。例如,硅纳米颗粒、PLGA(聚(乳酸-羟基乙酸))和PLA(聚乳酸)纳米颗粒、壳聚糖纳米颗粒、金属和金属氧化物纳米颗粒、磷脂囊泡、胶束、固体脂纳米颗粒(SLNs)以及纳米结构脂质载体(NLC)等都被广泛用于槲皮素的递送研究。这些系统能够有效地保护药物分子,防止其在运输过程中的降解,并在需要时实现药物的可控释放。
在这一背景下,水热碳化衍生的碳材料因其独特的表面化学特性而展现出广阔的应用前景。相比传统的碳材料,如氧化过的MWCNT,水热碳化衍生的碳材料不仅具有更高的表面氧含量,还能够在不使用额外氧化试剂的情况下实现PEG的功能化。这种特性使得水热碳化衍生的碳材料在药物递送系统中具有更高的结合效率和更好的生物相容性。此外,水热碳化过程的绿色特性也使其成为一种更具可持续性的合成方法,能够减少对环境的负担。
为了进一步评估水热碳化衍生的碳材料在药物递送中的潜力,研究团队对葡萄糖和果糖衍生的碳材料进行了系统的表征和分析。通过SEM图像可以直观地观察到两种材料在形态上的差异,葡萄糖衍生的碳球具有更均匀的尺寸,而果糖衍生的碳球则表现出更大的尺寸分布和不规则的聚集形态。这些形态差异可能影响其在药物递送中的性能,如药物的吸附能力、释放速率以及在生物环境中的稳定性。因此,对材料的结构和表面特性进行深入研究是必要的。
此外,研究团队还对材料的表面化学特性进行了分析,包括氧含量、官能团种类以及表面电荷状态。XPS分析显示,水热碳化衍生的碳材料表面含有较高的氧含量,而氧化过的MWCNT表面氧含量较低。这表明,水热碳化过程能够自然生成更多的表面官能团,从而提高材料的亲水性和生物相容性。FT-IR分析则进一步证实了PEG修饰的成功,表明功能化后的材料能够有效地结合药物分子。ζ电位测量的结果也显示,功能化后的材料具有更低的表面电荷,这有助于其在水中的分散性和稳定性。
在药物结合能力方面,研究团队发现水热碳化衍生的两种碳材料均表现出优异的结合效率,达到了90%。相比之下,MWCNT的结合效率仅为约60%。这一结果表明,水热碳化衍生的碳材料在药物递送系统中具有更高的吸附能力和结合效率,能够更有效地负载和释放药物分子。此外,细胞毒性分析显示,所有样品均表现出良好的生物相容性,无论是否经过功能化处理。这表明,水热碳化衍生的碳材料不仅在物理和化学性质上优于传统材料,而且在生物安全性方面也具有显著优势。
总的来说,这项研究为水热碳化衍生的碳材料在药物递送领域的应用提供了重要的数据支持。研究团队通过对比不同前驱体合成的碳材料与传统MWCNT的性能,发现水热碳化衍生的碳材料在结合效率、表面化学特性以及生物相容性方面均表现出优势。这些材料不仅能够高效地结合槲皮素,还能通过PEG修饰进一步提高其在水中的分散性和稳定性,从而减少其在生物环境中的毒性。此外,水热碳化过程的绿色特性也使其成为一种更具可持续性的合成方法,能够减少对环境的负担。
未来的研究方向将集中在进一步优化这些材料的性能,包括药物的可控释放行为、体外和体内的生物相容性评估以及长期安全性研究。通过这些研究,可以更全面地了解水热碳化衍生的碳材料在药物递送中的潜力,并为其实现从实验室规模到临床应用的转化提供理论依据和技术支持。此外,研究团队还计划探索这些材料在其他药物递送系统中的应用,如不同类型的药物分子或生物活性物质的负载,以进一步拓展其应用范围。
在实际应用中,水热碳化衍生的碳材料可以作为高效的药物载体,用于多种疾病的治疗。例如,由于槲皮素具有良好的抗氧化和抗炎特性,它被广泛用于心血管疾病和癌症的预防和治疗。通过将其负载在水热碳化衍生的碳材料中,可以提高其在体内的稳定性,并实现更可控的释放,从而增强其治疗效果。此外,这些材料还可以用于其他难溶性药物的递送,如抗糖尿病药物、抗病毒药物等,以提高其生物利用度和治疗效果。
从技术角度来看,水热碳化衍生的碳材料的合成和功能化过程相对简单,且成本较低。这使得它们在大规模生产中具有显著优势。相比之下,传统的碳材料如MWCNT通常需要复杂的合成步骤和高昂的生产成本,限制了其在实际应用中的推广。因此,水热碳化衍生的碳材料可能成为一种更具经济性和环境友好性的药物载体,能够广泛应用于医疗领域。
此外,水热碳化衍生的碳材料在功能化过程中表现出更高的灵活性。由于其表面自然生成多种官能团,可以通过简单的化学修饰实现更广泛的表面改性,从而适应不同的药物递送需求。例如,通过引入不同的聚合物或生物分子,可以进一步提高材料的生物相容性、稳定性和药物负载能力。这种特性为未来的药物递送系统设计提供了更多的可能性。
在生物医学应用中,水热碳化衍生的碳材料还可能用于其他类型的药物递送系统,如靶向药物递送或缓释药物递送。通过调控材料的表面化学特性,可以实现对药物释放速率的精确控制,从而满足不同疾病治疗的需求。例如,在癌症治疗中,可以设计缓释药物递送系统,以延长药物在体内的作用时间,提高治疗效果。而在慢性疾病治疗中,可以设计靶向药物递送系统,以提高药物在特定组织或细胞中的浓度,减少对健康组织的副作用。
从实际应用的角度来看,水热碳化衍生的碳材料具有较高的应用潜力。由于其表面功能化能力强,且能够通过PEG修饰进一步提高生物相容性,它们可以作为高效的药物载体,用于多种疾病的治疗。此外,这些材料的合成过程相对简单,且成本较低,使得它们在大规模生产中具有显著优势。这不仅有助于降低药物递送系统的成本,还能提高其在临床应用中的可行性。
此外,水热碳化衍生的碳材料还可能用于其他类型的药物递送系统,如药物的纳米封装或复合递送。通过将药物分子封装在这些材料中,可以提高其在体内的稳定性,并实现更高效的药物递送。同时,这些材料还可以与其他生物材料结合,形成复合递送系统,以进一步提高药物的生物利用度和治疗效果。例如,可以将这些材料与生物膜结合,形成仿生药物递送系统,以提高其在体内的生物相容性和药物释放效率。
在研究方法上,这项研究采用了多种先进的表征技术,如SEM、XPS和FT-IR,以全面评估材料的物理和化学特性。这些技术能够提供关于材料形态、表面化学组成以及功能化效果的详细信息,为后续的药物递送研究提供了重要的基础。此外,细胞毒性分析和药物结合能力测试则进一步验证了材料在生物环境中的安全性和有效性,为其实现临床应用提供了理论依据。
从研究结果来看,水热碳化衍生的碳材料在多个方面均表现出优势。首先,它们在形态上具有更高的均匀性和可控性,这有助于提高药物的吸附效率和释放速率。其次,它们在表面化学特性上表现出更高的氧含量,这使得它们在功能化过程中更加高效,且不需要额外的氧化处理。此外,它们在生物相容性方面也表现出良好的性能,无论是否经过功能化处理,均能够保持较低的毒性,这为它们在医疗领域的应用提供了保障。
未来的研究将进一步探索这些材料在药物递送中的实际应用,包括药物的可控释放行为、体外和体内的生物相容性评估以及长期安全性研究。通过这些研究,可以更全面地了解水热碳化衍生的碳材料在药物递送中的潜力,并为其实现从实验室到临床的转化提供技术支持。此外,研究团队还计划探索这些材料在其他类型的药物递送系统中的应用,如不同类型的药物分子或生物活性物质的负载,以进一步拓展其应用范围。
在实际应用中,水热碳化衍生的碳材料可能成为一种新型的药物载体,用于多种疾病的治疗。例如,在癌症治疗中,可以利用这些材料的高结合效率和良好的生物相容性,实现对槲皮素等药物的高效负载和可控释放。而在慢性疾病治疗中,可以利用这些材料的低毒性,提高药物在体内的安全性。此外,这些材料还可能用于其他类型的药物递送,如抗糖尿病药物、抗病毒药物等,以提高其生物利用度和治疗效果。
从技术角度来看,水热碳化衍生的碳材料的合成和功能化过程相对简单,且成本较低。这使得它们在大规模生产中具有显著优势。相比之下,传统的碳材料如MWCNT通常需要复杂的合成步骤和高昂的生产成本,限制了其在实际应用中的推广。因此,水热碳化衍生的碳材料可能成为一种更具经济性和环境友好性的药物载体,能够广泛应用于医疗领域。
此外,水热碳化衍生的碳材料还可能用于其他类型的药物递送系统,如药物的纳米封装或复合递送。通过将药物分子封装在这些材料中,可以提高其在体内的稳定性,并实现更高效的药物递送。同时,这些材料还可以与其他生物材料结合,形成复合递送系统,以进一步提高药物的生物利用度和治疗效果。例如,可以将这些材料与生物膜结合,形成仿生药物递送系统,以提高其在体内的生物相容性和药物释放效率。
从研究结果来看,水热碳化衍生的碳材料在多个方面均表现出优势。首先,它们在形态上具有更高的均匀性和可控性,这有助于提高药物的吸附效率和释放速率。其次,它们在表面化学特性上表现出更高的氧含量,这使得它们在功能化过程中更加高效,且不需要额外的氧化处理。此外,它们在生物相容性方面也表现出良好的性能,无论是否经过功能化处理,均能够保持较低的毒性,这为它们在医疗领域的应用提供了保障。
综上所述,这项研究为水热碳化衍生的碳材料在药物递送领域的应用提供了重要的数据支持。研究团队通过对比不同前驱体合成的碳材料与传统MWCNT的性能,发现水热碳化衍生的碳材料在结合效率、表面化学特性以及生物相容性方面均表现出优势。这些材料不仅能够高效地结合槲皮素,还能通过PEG修饰进一步提高生物相容性,从而减少其在生物环境中的毒性。此外,这些材料的合成过程相对简单,且成本较低,使得它们在大规模生产中具有显著优势。这不仅有助于降低药物递送系统的成本,还能提高其在临床应用中的可行性。
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