通过与带电二肽的共组装实现二苯丙氨酸纳米结构的化学计量控制转化

《JACS Au》：Stoichiometry-Controlled Structural Transformation of Diphenylalanine Nanoassemblies through Coassembly with Charged Dipeptides

细胞表面糖萼的α(1→3)-岩藻糖基化修饰对生理病理过程具有关键调控作用，其化学修饰策略为精准糖基治疗提供了新思路。

　　

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在哺乳动物中，每个细胞表面都覆盖着一层被称为“糖萼”的糖类物质，它是由细胞表面蛋白质和脂质的糖基修饰形成的网状结构。几乎所有细胞膜蛋白质和脂质都含有寡糖簇，这些寡糖簇被称为“糖基 motif”，赋予相应的糖蛋白或糖脂独特的功能特性。这些糖基 motif 是由糖基转移酶生成的，它们以立体特异性和区域特异性的方式组装单糖成分。含有 α(1→3) 链接的 l-岩藻糖与 N-乙酰-葡萄糖胺的糖萼 motif 仅存在于少数特定的膜糖蛋白和糖脂上，而 α(1→3)-岩藻糖基化的水平变化会影响到广泛的生理和病理过程。在此生物学背景下，我们首先回顾了 α(1→3)-岩藻糖基化在细胞生物学中的关键作用，然后全面介绍了通过化学方法对糖萼的 α(1→3)-岩藻糖基化进行定制修饰的最新进展，以实现对人体细胞表面岩藻糖基化糖基 motif 的高度精确控制。这些研究为如何通过精细调控细胞表面的岩藻糖基化来开发基于糖类的精准治疗药物提供了重要范例，推动了“转化糖生物学”领域的发展。