普莱罗廷类天然产物的多样化全合成方法

《Journal of the American Chemical Society》：Divergent Total Synthesis of Pleurotinoid Natural Products

新型多环生物活性分子合成策略研究，采用1,6-加成/穆卡伊亚马 aldol反应序列与4π电环开环/迈克尔加成级联反应，结合Wolff重排环收缩、面选择性还原及后期氧化环化技术，实现pleurotinoid类化合物高效立体选择性合成。

　　

由于胸苷类天然产物具有显著的抗癌和抗菌活性以及复杂的结构，它们受到了广泛关注。本文报道了一种新的、高效且多样化的胸苷类化合物合成策略。该策略包括一个分子间的1,6-加成/乙烯基化Mukaiyama醛醇反应序列、一种罕见的4π-电环化/乙烯基化Michael级联反应、立体选择性的Wolff重排环缩合反应、末端烯丙醇的面选择性还原反应，以及后期的氧化环化反应。