迭代SLIM（itSLIM）技术用于超高分辨率的靶向离子迁移率分析

《Journal of the American Society for Mass Spectrometry》：Iterative SLIM (itSLIM) for Ultrahigh Resolution Targeted Ion Mobility Analysis

本文提出一种基于迭代SLIM离子迁移-质谱系统实现超高分辨离子迁移分离的新方法，通过Rounded-Turn离子路径设计实现双向传输，在保留分离序的基础上多次迭代提升有效路径长度，使18:1 Δ9-顺式/反式磷脂酰乙醇胺异构体两峰分辨率达2.48（120米路径）。结合MS/MS分析，成功无需液相色谱实现诺福定和诺氢定的鉴别，提升分离通量和鉴定准确性。

　　

我们提出了一种新颖的方法，利用无损离子操控（SLIM）离子迁移谱（IM-MS）系统实现超高分辨率离子迁移（UHRIM）分离。通过采用圆形离子路径设计，离子可以双向传输和分离，从而实现一种迭代工作流程：分离后的离子被重新引入蜿蜒路径的入口处，同时保持其分离顺序和位置。这种“迭代SLIM”（itSLIM）过程可以重复多次，且几乎不会损失目标离子，从而增加离子迁移的有效路径长度。由于IM分辨率与分离路径长度的平方根成正比，该方法可以在不增加迁移装置外形尺寸的情况下提高IM分辨率。该方法特别适用于需要高特异性的靶向迁移分析和鉴定。在120米的路径长度下，对于18:1比例的Δ9-cis-和Δ9-trans-磷脂乙醇胺（PE）脂质异构体，实现了2.48的双峰分辨率。通过将itSLIM分离与MS/MS裂解分析相结合，实现了无需液相色谱（LC）的工作流程，能够准确鉴定小分子药物诺可酮和诺氢可酮的异构体。UHRIM分离简化了MS/MS谱图，提高了鉴定准确性。这些功能有望通过减少或消除LC运行时间来提高通量，并增强筛选工作的稳健性。迭代SLIM为提高IM分辨率提供了一种强大的策略，适用于高性能分析分离应用。