闪速通信：硼醇与米氏酮的反应与硫酮的反应对比

《Organometallics》：Flash Communication: Reactions of Borole with Michler’s Ketone Versus Thioketone

本研究探究了五苯基硼ole与Michler酮及其重同系物Michler硫酮的反应活性。酮插入CO形成不饱和BOC5杂环，而硫酮配位硼中心后，经热异构化生成含悬挂烯烃的BSC3硼环。

　　

在这项研究中，我们探讨了五苯基硼杂环与4,4′-双(二甲氨基)苯甲酮（Michler酮）及其更重的同类物双(二甲氨基)硫苯甲酮（Michler硫酮）的反应性。Michler酮通过插入CO基团生成一个不饱和的BOC₅杂环，而Michler硫酮则与硼中心发生配位作用；不过该加成产物在热作用下会通过C-Ph基团的迁移和硫原子的插入发生异构化，最终形成含有悬挂烯烃的BSC₃硼杂环。