非交替型苊并杂环卟啉：π电子离域性、（反）芳香性及BIII位点配位的拓扑调控

《Organic Letters》：Nonalternant Acenaphthylene-Fused Carbaporphyrins: Topological Modulation of π-Delocalization, (Anti)aromaticity, and BIII Coordination

Acenaphthylene (AN)融合作为结构电子调节器，通过影响同分异构体及BIII配合物的电子解耦和非平面性，使卡巴卟啉oid体系呈现非芳香性。而孤立[24]卡巴pentaphyrin则因全局反芳香性维持稳定，证实AN融合策略在调控非经典卟啉oid架构芳香性方面具有优势。

　　

在咔巴卟啉类化合物中，meso位上的乙酰萘（Acenaphthylene, AN）融合起到了结构和电子调节的作用。这些异构的咔巴卟啉类化合物及其三价铁（B^III）配合物由于电子解耦或非平面性而仍保持非芳香性。相比之下，孤立的[24]咔巴戊卟啉（2.1.1.1.1）则表现出整体的反芳香性。这些发现证实，AN融合是一种设计具有可调（反）芳香性质的非经典卟啉类化合物结构的有效策略。