1,2,4-三唑骨架上三重爆炸性基团的区域异构性控制，以提升能量稳定性平衡

《Organic Letters》：Regioisomeric Control of Triexplosophoric Groups on a 1,2,4-Triazole Scaffold for an Enhanced Energy-Stability Balance

区域异构控制策略通过将稳定氨基邻近高能硝基甲基设计合成1-硝基三甲基-3-硝基-5-氨基-1,2,4-三唑（TN-ANTA），其密度（1.905 g/cm3）、热稳定性（Tdec=128℃）和撞击敏感性（7 J）显著优于已知异构体，源于更紧密的晶体 packing（分子间作用力增强）及内禀稳定C-NO2键的协同效应，验证了该设计原则在先进高能材料理性开发中的有效性。

　　

本文提出了一种区域异构控制策略，用于解决三官能化1,2,4-三唑类高能材料中的能量稳定性矛盾。通过将一个稳定氨基团置于高能量的三硝基甲基基团附近，设计并合成了一种新的分子——1-三硝基甲基-3-硝基-5-氨基-1,2,4-三唑（TN-ANTA）。与已报道的异构体相比，TN-ANTA具有更高的密度（1.905 g/cm3 vs 1.878 g/cm3）、更好的热稳定性（Tdec = 128 °C vs 119 °C）以及显著提升的冲击敏感性（7 J vs 1 J）。机理研究表明，这种性能提升源于更紧凑的晶体结构（由更强的分子间相互作用驱动）以及由于分子内稳定作用导致最弱的C-NO?键的解离能增加。这一设计原则的优越性进一步得到验证：TN-ANTA的高能盐也表现出比其对应异构体更高的密度和热稳定性。这项工作表明，通过合理定位官能团的位置，可以为先进高能材料的理性设计提供一种有效方法。