钯催化的不对称双C-H活化及金属转移反应：2-杂芳基/芳基-铁茂醛的合成

《Organic Letters》：Pd-Catalyzed Enantioselective Double C–H Activation and Transmetalation: Synthesis of 2-Heteroaryl/aryl-Ferrocenealdehydes

合成杂环取代手性铁氰化亚甲醛的新方法，采用Pd2/MMPAA催化双C–H活化与芳基化氧化脱胺策略，实现区域、单和对映体选择性，产率60%，ee达97:3。

　　

异环衍生的手性铁茂甲醛的合成为平面手性配体、催化剂和手性材料开辟了新的途径。本文中，Pd^II/MPAA催化的不对称双C–H活化反应（一种芳基化-氧化脱氨策略）提供了一种步骤经济、区域选择性高、单选择性好且具有不对称性的新异环取代手性铁茂甲醛的合成方法。该方法适用于制备吲哚啉基、吲哚基、吡咯基、呋喃基、噻吩基、噁唑基和芳基取代的铁茂甲醛，产率可达60%，对映选择性比（er）为97:3。