基于DeepSAT的发现：从Arthrinium arundinis中提取具有溃疡性结肠炎抑制活性的pimarane二萜类化合物，其作用机制涉及NF-κB/MAPK信号通路

《Organic Letters》：DeepSAT-Driven Discovery of Pimarane Diterpenoids from Arthrinium arundinis with Ulcerative Colitis Inhibitory Activity via NF-κB/MAPK Pathways

九种新型pimarane二萜化合物从毛耳霉中分离，阐明其结构特征及药理机制。化合物1、2首次报道含芳香A环与1,6-二氧代螺[4.4]诺烷-4酮核心，化合物3为首个pimarane-kojate结合体。结构通过多种光谱及计算方法确证。化合物9证实可抑制NF-κB/MAPK通路，缓解小鼠溃疡性结肠炎。

　　

利用基于HSQC的DeepSAT分析技术，从Arthrinium arundinis中分离出了九种尚未被描述的pimarane二萜类化合物。从结构上看，化合物1和2是首次被发现的具有芳香A环结构以及1,6-二氧螺[4.4]壬-4-酮核心的pimarane二萜类化合物；化合物3则是首次发现的pimarane与kojate共轭物。这些化合物的结构通过综合光谱分析、单晶X射线衍射（XRD）分析、Mo₂(OAc)₄诱导的圆二色性（ICD）以及电子圆二色性（ECD）计算得以确定。化合物9可通过抑制NF-κB/MAPK信号通路来缓解硫酸葡聚糖（DSS）诱发的小鼠溃疡性结肠炎（UC）症状。