通过连续的Ru催化[2 + 2 + 2]环加成反应（涉及碘二炔）以及Pd/诺尔博尔烯介导的Catellani型环化反应，实现了多环骨架的多样化构建

《Organic Letters》：Divergent Construction of Polycyclic Frameworks Enabled by Sequential Ru-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition of Iododiynes and Pd/Norbornene-Mediated Catellani-Type Annulation

Ru催化碘代二炔与气态乙炔的[2+2+2]环加成生成高产率多环碘代苯，经Pd/NBE催化Catellani型annulation得到多样化多环产物。控制实验表明C-H活化步骤是关键速率决定步骤。

　　

在Ru催化剂的作用下，碘二炔与体外生成的乙炔气体进行[2 + 2 + 2]环加成反应，高产率地获得了双环碘苯产物。随后，这些双环碘苯经过Pd/NBE介导的Catellani型环化反应，生成了多种多环化合物。使用氘代双环碘苯（该氘代双环碘苯是通过CaC₂和D₂O体外生成乙炔-d₂制备得到的）进行的对照实验表明，当使用乙基(E)-6-溴己-2-烯酸作为反应物时，导致钯环中间体的C–H活化步骤是反应速率的决定因素。