通过CH→N原子交换对融合咪唑类化合物进行骨架编辑：从而获得三唑[5,1-a]异喹啉、三唑[1,5-a]喹啉和三唑[1,5-a]吡啶类骨架结构

《Organic Letters》：Skeletal Editing Via CH→N Atom Swapping in Fused Imidazoles: Access to Triazolo[5,1-a]isoquinoline, Triazolo[1,5-a]quinoline, and Triazolo-[1,5-a]pyridines Frameworks

本研究报道了2-苯基咪唑并[2,1-a]异喹啉和2-苯基咪唑并[1,2-a]喹啉在温和条件下通过氧化裂解-胺化-环化（OCAC）序列实现碳到氮原子交换，生成相应三唑并异喹啉和三唑并喹啉衍生物，并保持功能基团耐受性。

　　

本文报道了一种实用且高效的碳氮原子置换方法，该方法适用于2-苯基咪唑[2,1-a]异喹啉和2-苯基咪唑[1,2-a]喹啉骨架，使得它们能够直接转化为相应的2-苯基-[1,2,4]三唑[5,1-a]异喹啉和2-苯基-[1,2,4]三唑[1,5-a]喹啉衍生物。该转化过程利用了这些杂环化合物本身的反应性，在温和条件下通过氧化断裂、胺化及环化（OCAC）等连续反应实现，并且对官能团具有良好的耐受性。