使用3-羟基苯并[d][1,2,3]三嗪-4(3H)酮对环状二芳基碘鎓进行对映选择性开环：一种1,2-双功能化策略

《Organic Letters》：Enantioselective Ring-Opening of Cyclic Diaryliodoniums with 3-Hydroxy Benzo[d][1,2,3]triazin-4(3H)-ones: A 1,2-Difunctionalization Strategy

该研究开发了新型手性二吡啶配体，用于催化不对称环开反应，通过[2,3]-σ重排实现碘代芳烃在ipso和ortho位点的二官能团化，为构建轴向和点状手性分子提供了高效方法。

　　

环状二芳基碘鎓的催化不对称开环反应为构建轴向和点手性分子提供了一种高效的方法。然而，以往的方法仅限于在C–I键的ipso位置引入一个官能团。在此，我们报道了使用新开发的手性联吡啶配体，实现环状二芳基碘鎓与3-羟基苯并[d][1,2,3]三嗪-4(3H)-酮之间的对映选择性开环反应。该反应随后伴随着一个立体特异性的[2,3]-σ迁移重排，从而在原始C–I键的ipso和ortho位置对芳基环进行了前所未有的双官能化处理。